karura1721 Опубликовано 30 Июня, 2012 в 10:51 Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2012 в 10:51 (изменено) Если получение через Гриньяра(типа того, что топикасер написал)-то реакция нитрила с реактивом Гриньяра, и последующий гидролиз. На форуме немецких химиков(versuchemie.de, если не ошибаюсь) был способ получения фенилуксуски(кстати, из нее сабж тоже можно получить) через Гриньяра. Там бензилхлорид реагирует с магнием, после туда пропускают углекислый газ, а после гидролизуют. Просто вместо углекислого газа прикапайте ацетонитрил в эфире, после гидролиз разбавленной солянкой, отделяете эфирный слой, в нем-фенилацетон и побочки. Фенилацетон чистите через бисульфитный аддукт, перегонкой с водяным паром. Только вам потребуется абсолютно безводный эфир или ТГФ(перегоняем над металлическим натрием, можно добавить сухую гидроокись натрия/калия), тяга или улица+противогаз(ацетонитрил-ядовитая хрень, лучше его сразу сильно эфиром разбавить), ну и моск-тут я помочь бессилен. PS: предложенным мною способом выходит очень чистый Р%2Р(98 и выше), если брать чисыми исходные реактивы, эфир/ТГФ, и почистить сабж перегонкой+через аддукт Насчет реактивов:бензилхлорид получаем взаимодействием покупного бензилового спирта(причем обязательно безводного, его нужно сушить) с пяти/треххлористым фосфором(подойдет любой другой хлорирующий агент), после перегоняем. Использовать надо сразу, т.к. гидролизуется. Эфир-можно самодельный, только из очень чистого спирта и серняги. Ацетонитрил-покупной(желательно в виде р-ра в эфире). Вроде все. не плохо. но проще покипятить бензол с ацетоном и триацетатом марганца. Хлориды фосфора лучше потратить на вторичные амины л%зергиновой кислоты Изменено 30 Июня, 2012 в 11:49 пользователем Ефим чтоб мухи на г..но не слетались Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 30 Июня, 2012 в 11:34 Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2012 в 11:34 Приехали! Тема закрыта. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения