Нитроэтан. Его синтез и все о нем.

[qerik 90]

Интертная среда-напрягает. А работа с нитритом серебра на свету(не под прямым сонцем, но при слабом освещении) ничем не грозит? Вроде серебро просто темнеет на сонце, но с ним ничего не происходит. Возможно так же точно и с соединениями-просто что бы кошер не теряли?

Ну если в методиках какие-нибудь особо страшные предупреждения на этот счет, то просто взять лампу накаливания, обмазать её красной краской и под ней работать.

[Jodum 5]

Файл на английском языке:

http://rghost.ru/38224401

[Jarro 7]

Ну если в методиках какие-нибудь особо страшные предупреждения на этот счет, то просто взять лампу накаливания, обмазать её красной краской и под ней работать.

Так вот почему проявляют фотографии в комнатах с красным светом.. А я и не знал

[Гость Ефим]

Легче всего иодэтан реагирует. А растворитель - лучше всего ДМСО или ДМФА. С нитритом натрия будет 50/50 нитроэтан с этилнитритом. А этилнитрит - та ещё хрень. Вообще - это не кухонный синтез.

[qerik 90]

Легче всего иодэтан реагирует. А растворитель - лучше всего ДМСО или ДМФА. С нитритом натрия будет 50/50 нитроэтан с этилнитритом. А этилнитрит - та ещё хрень. Вообще - это не кухонный синтез.

Да пусть будет 50/50, все равно надо на сгорание, а не на тонкий синтез.

[Jodum 5]

У нас в Украине он в свободной продаже, правда импортный, дорогущий от 1000 грн за литр (125$)... может проще попросить кого нибудь в Украине и провести как нибудь шифровано через кордон... под видом какого нибудь дорогого коньяка (добавить в него краситель, а потом перегнать).

 

Форум химиков потихоньку превращается в форум контрабандистов )))

Изменено 22 мая 2012 пользователем Jodum

[popoveo 196]

А если напрямую спирт пронитровать? Правда, Nil admirari писал, что спирты выше метилового не нитруются, происходит окислительная деструкция. Но можно же и поварьировать параметры реакции.

[Гость Ефим]

А если напрямую спирт пронитровать? Правда, Nil admirari писал, что спирты выше метилового не нитруются, происходит окислительная деструкция. Но можно же и поварьировать параметры реакции.

Дык нитроэтан ведь нужен, а не этилнитрат....

[popoveo 196]

Дык нитроэтан ведь нужен, а не этилнитрат....

Ага, невнимательно прочитал... Тогда действительно, через хлорэтан проще всего

Изменено 23 мая 2012 пользователем popoveo

[хома1979 46]

Предлагаю синтез через α- хлорпропионовую кислоту. С нитритом натрия её, затем декарбоксилировать. И вообще можно получить нитроэтан через диэтилсульфат, далее с нитритом натрия.