qerik 90 Опубликовано: 22 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 22 мая 2012 Интертная среда-напрягает. А работа с нитритом серебра на свету(не под прямым сонцем, но при слабом освещении) ничем не грозит? Вроде серебро просто темнеет на сонце, но с ним ничего не происходит. Возможно так же точно и с соединениями-просто что бы кошер не теряли? Ну если в методиках какие-нибудь особо страшные предупреждения на этот счет, то просто взять лампу накаливания, обмазать её красной краской и под ней работать. Ссылка на сообщение
Jodum 5 Опубликовано: 22 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 22 мая 2012 Файл на английском языке: http://rghost.ru/38224401 Ссылка на сообщение
Jarro 7 Опубликовано: 22 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 22 мая 2012 Ну если в методиках какие-нибудь особо страшные предупреждения на этот счет, то просто взять лампу накаливания, обмазать её красной краской и под ней работать. Так вот почему проявляют фотографии в комнатах с красным светом.. А я и не знал Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 22 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 22 мая 2012 Легче всего иодэтан реагирует. А растворитель - лучше всего ДМСО или ДМФА. С нитритом натрия будет 50/50 нитроэтан с этилнитритом. А этилнитрит - та ещё хрень. Вообще - это не кухонный синтез. Ссылка на сообщение
qerik 90 Опубликовано: 22 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 22 мая 2012 Легче всего иодэтан реагирует. А растворитель - лучше всего ДМСО или ДМФА. С нитритом натрия будет 50/50 нитроэтан с этилнитритом. А этилнитрит - та ещё хрень. Вообще - это не кухонный синтез. Да пусть будет 50/50, все равно надо на сгорание, а не на тонкий синтез. Ссылка на сообщение
Jodum 5 Опубликовано: 22 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 22 мая 2012 (изменено) У нас в Украине он в свободной продаже, правда импортный, дорогущий от 1000 грн за литр (125$)... может проще попросить кого нибудь в Украине и провести как нибудь шифровано через кордон... под видом какого нибудь дорогого коньяка (добавить в него краситель, а потом перегнать). Форум химиков потихоньку превращается в форум контрабандистов ))) Изменено 22 мая 2012 пользователем Jodum Ссылка на сообщение
popoveo 194 Опубликовано: 23 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 23 мая 2012 А если напрямую спирт пронитровать? Правда, Nil admirari писал, что спирты выше метилового не нитруются, происходит окислительная деструкция. Но можно же и поварьировать параметры реакции. Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 23 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 23 мая 2012 А если напрямую спирт пронитровать? Правда, Nil admirari писал, что спирты выше метилового не нитруются, происходит окислительная деструкция. Но можно же и поварьировать параметры реакции. Дык нитроэтан ведь нужен, а не этилнитрат.... Ссылка на сообщение
popoveo 194 Опубликовано: 23 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 23 мая 2012 (изменено) Дык нитроэтан ведь нужен, а не этилнитрат.... Ага, невнимательно прочитал... Тогда действительно, через хлорэтан проще всего Изменено 23 мая 2012 пользователем popoveo Ссылка на сообщение
хома1979 46 Опубликовано: 23 мая 2012 Рассказать Опубликовано: 23 мая 2012 Предлагаю синтез через α- хлорпропионовую кислоту. С нитритом натрия её, затем декарбоксилировать. И вообще можно получить нитроэтан через диэтилсульфат, далее с нитритом натрия. Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения