Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Нитроэтан. Его синтез и все о нем.


Рекомендованные сообщения

Интертная среда-напрягает. А работа с нитритом серебра на свету(не под прямым сонцем, но при слабом освещении) ничем не грозит? Вроде серебро просто темнеет на сонце, но с ним ничего не происходит. Возможно так же точно и с соединениями-просто что бы кошер не теряли?

Ну если в методиках какие-нибудь особо страшные предупреждения на этот счет, то просто взять лампу накаливания, обмазать её красной краской и под ней работать.

Ссылка на сообщение

Ну если в методиках какие-нибудь особо страшные предупреждения на этот счет, то просто взять лампу накаливания, обмазать её красной краской и под ней работать.

Так вот почему проявляют фотографии в комнатах с красным светом.. А я и не знал :)

Ссылка на сообщение

Легче всего иодэтан реагирует. А растворитель - лучше всего ДМСО или ДМФА. С нитритом натрия будет 50/50 нитроэтан с этилнитритом. А этилнитрит - та ещё хрень. Вообще - это не кухонный синтез.

Ссылка на сообщение

Легче всего иодэтан реагирует. А растворитель - лучше всего ДМСО или ДМФА. С нитритом натрия будет 50/50 нитроэтан с этилнитритом. А этилнитрит - та ещё хрень. Вообще - это не кухонный синтез.

Да пусть будет 50/50, все равно надо на сгорание, а не на тонкий синтез.

Ссылка на сообщение

У нас в Украине он в свободной продаже, правда импортный, дорогущий от 1000 грн за литр (125$)... может проще попросить кого нибудь в Украине и провести как нибудь шифровано через кордон... под видом какого нибудь дорогого коньяка (добавить в него краситель, а потом перегнать).

 

Форум химиков потихоньку превращается в форум контрабандистов )))

Изменено пользователем Jodum
Ссылка на сообщение

А если напрямую спирт пронитровать? Правда, Nil admirari писал, что спирты выше метилового не нитруются, происходит окислительная деструкция. Но можно же и поварьировать параметры реакции.

Ссылка на сообщение

А если напрямую спирт пронитровать? Правда, Nil admirari писал, что спирты выше метилового не нитруются, происходит окислительная деструкция. Но можно же и поварьировать параметры реакции.

Дык нитроэтан ведь нужен, а не этилнитрат....
Ссылка на сообщение

Дык нитроэтан ведь нужен, а не этилнитрат....

Ага, невнимательно прочитал... Тогда действительно, через хлорэтан проще всего

Изменено пользователем popoveo
Ссылка на сообщение

Предлагаю синтез через α- хлорпропионовую кислоту. С нитритом натрия её, затем декарбоксилировать. И вообще можно получить нитроэтан через диэтилсульфат, далее с нитритом натрия.

Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...