Walker Опубликовано 3 Марта, 2009 в 14:33 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2009 в 14:33 Помогите пожалуйста написать механизм Халкон-процесса (получение стирола), заранее спасибо! Ссылка на комментарий
Atri Опубликовано 3 Марта, 2009 в 19:47 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2009 в 19:47 Вот цитата из одного реферата в инете: "Халкон-процесс. Эпоксидирование олефинов гидропероксидами осуществляется в промышленном варианте в растворах комплексов Mo(VI). В качестве ROOH используют 2-этилфенилгидропероксид (гидропероксид этилбензола, ГПЭБ), гидропероксид кумила (ГПК) и третбутилгидропероксид (ТБГП). В случае ГПЭБ сопряженно с пропиленоксидом получают стирол: Скорость реакции описывается уравнением где FMo = 1 + KГПЭБ[ГПЭБ] + KМФК[МФК] + KОП[ОП] + KH2O[H2O] есть закомплексованность катализатора, МФК - метилфенилкарбинол, ОП - пропиленоксид. Ki - константы равновесия образования соответствующих комплексов Mo. Как видно из уравнения, процесс протекает с лимитирующей стадией, переходное состояние которой включает ГПЭБ, Mo(VI) и пропилен. Показано, что активным катализатором является пропиленгликолятный комплекс Mo(VI), реакция которого с ГПЭБ и C3H6 приводит к ОП." А вот из химэнциклопедии: При окислении кислородом воздуха при 130 С этилбензол образует гидропероксид (по СН2-группе), который при 110 в присутствии соединений W или Mo с пропиленом образует а-фенилэтиловый спирт и окись пропилена. Ну там и до стирола один шаг. Надеюсь понятно... Ссылка на комментарий
Walker Опубликовано 3 Марта, 2009 в 19:59 Автор Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2009 в 19:59 Оно-то понятно, в общем виде это металло-комплексный катализ, но ведь возможен и другой путь - первая стадия процесса (окисление) проходит по радикальному механизму с образованием C6H5CH(OOH)CH3, затем взаимодействие с пропиленом возможно по реакции Прилежаева, а затем дегидратация метилфенилкарбинола в присутствии серной кислоты. Но только наверное это уже не Халкон-процесс. Спасибо за информацию! Ссылка на комментарий
Walker Опубликовано 3 Марта, 2009 в 20:27 Автор Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2009 в 20:27 А последняя стадия (получение стирола из метилфенилкарбинола) может тоже в принципе идти двумя путями. Первый - через образование неустойчивого промежуточного комплекса [HO...SO2O...H...C6H4...CH(CH3)...OH2] (при действии серной кислоты) с последующей дегидратацией, а может и так: МФК + H2SO4! =(105 градусов) C6H5(CH)CH3OSO2OH + H20 =(160градусов) C6H5CH=CH2 + H2SO4 .. И какой из них более верный остаётся догадываться. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти