Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Гетероциклы. Экзамен


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

В пиридине условно (-) в мета-положении... и (+) в орто-положении...

CH3+ (из метилхлорида) как электрофил направляется в мета-положение... NaNH- (из амида натрия) как нуклеофил направляется в орто-положение...

Почему PhN2+ в вашей реакции направляется в орто-положение?Он ведь не нуклеофил... :(

Ефим ошибся.

2-фенилпиридин получим взаимодействием фениллития с пиридином в эфирном растворе при комнатной температуре:)

 

СH3-CH(NH2)-Ph + NaNO2 + 2HCl → СH3-CHСl-Ph + NaCl + N2 + 2H2O?

Так лучше:)

Ссылка на комментарий

Ефима обвиняют в неправильно написанной реакции азосочетания, а он до сих пор не отреагировал :bt: .

А он, по Вашему мнению, должен торчать тут 24 часа в сутки и только и ждать Ваших высказываний?

Здесь не принята такая манера общения.

Ссылка на комментарий

А он, по Вашему мнению, должен торчать тут 24 часа в сутки и только и ждать Ваших высказываний?

Здесь не принята такая манера общения.

Простите :al:

Ссылка на комментарий

Ефим ошибся.

Бывает. Но не в этом случае.

Ефима обвиняют в неправильно написанной реакции азосочетания, а он до сих пор не отреагировал :bt: .

Вьюноша, а причем тут реакция азосочетания? :lol:

Погуглите "реакция Гомберга-Бахмана-Хея". :cq:

 

Простите :al:

Да ладно! :cy:
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...