Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

помогите с органической химией


linlo

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

из пиридина получить альфахлорпиридин

С5H5N + Cl2 ---(AlCl3)→ HCl + С5H4ClN(2-хлорпиридин)

 

С5H5N + Cl2 ---(AlCl3)→ HCl + С5H4ClN(2-хлорпиридин)

"Атом азота в реакциях электрофильного замещения ведет себя как заместитель 2-го рода, поэтому электрофильное замещение происходит в мета-положение"

У Вас будет 3-хлорпиридин.

Ссылка на комментарий

из пиридина получить альфахлорпиридин

"Так, пиридин может реагировать с амидом натрия, образуя смесь орто- и пара-аминопиридинов (реакция Чичибабина)"

С5H5N + NaNH2---(t)→NaNHС5H4N + H2

NaNHС5H4N + H2O→NH2С5H4N(2-аминопиридин и 4-аминопиридин) + NaOH

NH2С5H4N + NaNO2 + 2HCl→ClС5H4N(2-хлорпиридин и 4-хлорпиридин) + NaCl + 2H2O + N2

Ссылка на комментарий

Я пикую от Вас Кальпостей!!!!

 

В реакции Чичибабина нуклеофильное аминирование идет по положению 2. Этот продукт будет преобладать. Не обязательно было писать реакции для 4-аминопиридина

 

NH2С5H4N + NaNO2 + 2HCl→ClС5H4N(2-хлорпиридин и 4-хлорпиридин) + NaCl + 2H2O + N2

Не так здесь слегка будет.

Изменено пользователем Уральский химик
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...