помогите с органической химией

[Бонд93]

И последняя просьба, спасибо заранее .

 

На 1-бромбутан последовательно действовали спиртовым р-ом KOH, бромом, снова спиртовым р-ом KOH и наконец аммиачным раствором AgNO₃.

Какое вещ-во получилось? Напишите все уравнения реакции.

[Кальпостей]

Анилин ---> п-нитроанилин(можно защитить аминогруппу и пронитровать?)

C₆H₅-CI---(+HNO₃)---> п-CI-C₆H₄-NO₂

"Особый случай представляют собой галогены - будучи заместителями в бензольном ядре, они дезактивируют его в реакциях электрофильного замещения..." Серной кислоты не хватает?

п-CI-C₆H₄-NO₂---(+NH₃ (p))---> п-H₂N-C₆H₄-NO₂

"Для соединений, содержащих галоген в боковой цепи, характерны все реакции галогеналканов. Соединения, в которых галоген непосредственно связан с бензольным ядром, характеризуются низкой реакционной способностью связи С-Hal".

Если бы было так: AlkHal + 2NH₃ ---t→ AlkNH₂ + NH₄Hal, а здесь - ArHal, галоген непосредственно связан с ядром...

 

п-нитроанилин ---> хлорбензол

п-NO₂-C₆H₄-N₂Br---(+ H₂C=O)---> C₆H₅-NO₂

Подскажите, источник, пожалуйста

[akadream]

Бензол ----> п-Крезол

 

С₆H₆---( +CH₃CI (AICI₃))---> C₆H₅-CH₃---( + H₂SO₄ (t))---> п-H₃C-C₆H₄-SO₃H--(+2NaOH (t))---> п-H3C-C6H4-OH

Стоит уточнить,что тут реакция идёт при 100-110^оС

[Уральский химик]

Стоит уточнить,что тут реакция идёт при 100-110оС

 

Учту, на будущее!

 

(можно защитить аминогруппу и пронитровать?)

 

Нет, нельзя, так как реакция будет идти в мета-положении.

 

 

 

C6H5-CI---(+HNO3)---> п-CI-C6H4-NO2

"Особый случай представляют собой галогены - будучи заместителями в бензольном ядре, они дезактивируют его в реакциях электрофильного замещения..." Серной кислоты не хватает?

 

Может быть, ну я в учебнике посмотрел там не было серной кислоты.

 

"Для соединений, содержащих галоген в боковой цепи, характерны все реакции галогеналканов. Соединения, в которых галоген непосредственно связан с бензольным ядром, характеризуются низкой реакционной способностью связи С-Hal".

Если бы было так: AlkHal + 2NH3 ---t→ AlkNH2 + NH4Hal, а здесь - ArHal, галоген непосредственно связан с ядром...

 

Да я в этой реакции забыл указать температуру

Это тоже конечно все интересно, но http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2917.html

[akadream]

Может быть, ну я в учебнике посмотрел там не было серной кислоты.

Кислота нужна обязательно

[Кальпостей]

Нет, нельзя, так как реакция будет идти в мета-положении.

"Если при нитровании ацетанилида серно-азотной нитрующей смесью образуется главным образом п-нитроацетанилид, то при нитровании в среде уксусной кислоты в качестве основного продукта образуется о-нитроацетанилид"

[Уральский химик]

Насчет кислоты учту.

 

Если при нитровании ацетанилида серно-азотной нитрующей смесью образуется главным образом п-нитроацетанилид, то при нитровании в среде уксусной кислоты в качестве основного продукта образуется о-нитроацетанилид"

Пфф. А Вы где нибудь у меня видели ацетанилид? причем он здесь?

[Кальпостей]

Пфф. А Вы где нибудь у меня видели ацетанилид? причем он здесь?

Я спрашивал, можно ли из анилина получить п-нитроанилин, защитив аминогруппу и пронитровав... вы говорите, что в мета-положение пойдет)

[Уральский химик]

Да в мета-положение

[Кальпостей]

Да в мета-положение

А в действительности идёт в пара-положение)