Золотце321 Опубликовано 17 Июня, 2012 в 18:15 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2012 в 18:15 Здравствуйте! Помогите, пожалуйста... 1)Напишите схему получения п-нитройодбензола через соль диазония,исходя из анилина. 2)Напишите реакции, которые протекают при взаимодействии а) хлористого фениламмония с р-ром Naoh б) N-этиламина с азотистой кислотой в) п-толуидина с укус.ангидридом Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 17 Июня, 2012 в 21:12 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2012 в 21:12 1)анилин-+NaNO2+HCl-> хлорид диазобензола - +I--> йодобензол -HNO3->то, что нужно а) анилин, хлорид натрия и вода б) этанол, азот, вода в) N-ацетил-п-толуидин, уксусная кислота Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 17 Июня, 2012 в 22:29 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2012 в 22:29 1)анилин-+NaNO2+HCl-> хлорид диазобензола - +I--> йодобензол -HNO3->то, что нужно а) анилин, хлорид натрия и вода б) этанол, азот, вода в) N-ацетил-п-толуидин, уксусная кислота Какой хлорид, какого диазобензола? Вечная путаница! Диазосоединения - это не соли диазония! Это совершенно разные классы веществ!ХЛОРИД БЕНЗОЛДИАЗОНИЯ! Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 18 Июня, 2012 в 05:51 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2012 в 05:51 Лучше хлорид фенилдиазония. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти