Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

сера


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Если посмотреть структурную формулу, то у одной из сер две связи с S, связь неполярная, значит с.о. = 0.

У второй серы 6 связей и с.о. = 4,

потому что тиосульфаты получаются из сернистой кислоты.

 

А как тогда вы объясните существование селеносерной кислоты? Там и селен будет иметь степень окисления 0?

И точного строения тиосерной кислоты (не тиосульфат-иона, а именно тиосерной кислоты) точно до сих по не установлено, и неизвестно какой атом протонируется, S2- или О2-. Но степени окисления там у одной серы S-2 у другой S+6.

И именно за счет этих степеней окисления распадается тиосерная кислота на SO3 и H2S при попытке выделить ее из растворов.

Ссылка на комментарий

Но степени окисления там у одной серы S-2 у другой S+6.

И именно за счет этих степеней окисления распадается тиосерная кислота на SO3 и H2S при попытке выделить ее из растворов.

Хотя бы одно утверждение из этих двух неверно:

 

Химические свойства

 

Тиосерная кислота (H2S2O3) в присутствии воды разлагается:

H2S2O3 → S + SO2 + H2O,

поэтому её выделение из водного раствора невозможно. Свободная тиосерная кислота может быть получена при взаимодействии хлорсульфоновой кислоты с сероводородом при низкой температуре:

HSO3Cl + H2S → H2S2O3 + HCl.

Выше 0 °C свободная тиосерная кислота необратимо разлагается:

H2S2O3 → SO2 + S + H2O.

Но на счет S+6 и S-2 спорить не буду. Но связь ведь неполярна, так?

Ссылка на комментарий

Хотя бы одно утверждение из этих двух неверно:

 

Третьяков, если я правильно понял? Так у него же ниже и написано, что в отсутствие воды и при Т < 00 происходит разложение на SO3 и H2S.

А теперь вспомните красивый опыт, когда SO2 и H2S встречаются в присутствии воды (не в растворе даже) а просто в присутствии. Тут все аналогично. Вот сера и образуется именно из-за взаимодействия SO3 + H2S

 

Но связь ведь неполярна, так?

 

А почему она будет неполярна? Тут связь же не между атомами рассматриваем, а замещение атома кислорода в сульфат-ионе. Да и не равнозначном положении атомы серы друг относительно друга. А если учесть, что атом серы (допустим) протонирован? За счет чего тогда водород держится?

Ссылка на комментарий

Третьяков, если я правильно понял?

В данном случае - википедия. Но насчет SO3 и H2S, по-моему, тоже верно.

P.S. тиосульфаты получаются кипячением сульфитов с серой, т.е. она по-любому должна перейти в возбужденное состояние.

А почему она будет неполярна? Тут связь же не между атомами рассматриваем, а замещение атома кислорода в сульфат-ионе. Да и не равнозначном положении атомы серы друг относительно друга. А если учесть, что атом серы (допустим) протонирован? За счет чего тогда водород держится?

В углеводородах (в частности алканах) связи между углеродами неполярны?

Изменено пользователем qerik
Ссылка на комментарий

В углеводородах (в частности алканах) связи между углеродами неполярны?

 

неполярны, но там какие заместители стоят у углеродов?

Н3С - СН3

2 куска - равнозначны.

теперь сравните O3S=S

 

Кроме того, если связь неполярна, следовательно атом не имеет степени окисления. Вернее, каждому атому можно приписать 2 одинаковые степени окисления с разными знаками.

Если, по вашему в S2О32- сера имеет степень окисления 0, то откуда возьмется ковалентная неполярная связь с другим атомом серы?

И, как вы тогда объясните образование тетратионат-иона?

2S2O32- - 2e = S4O62-

Строение тетратионат-иона знаете.

[O3S - S - S-SO3]2- Тогда тут тоже атомы серы должны иметь степень окисления равную 0.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...