uqppum Опубликовано 22 Июня, 2012 в 05:08 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 05:08 Будет ли данный заместитель изопропилбензола подвергаться окислению? Спасибо. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 22 Июня, 2012 в 06:39 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 06:39 Кислород все окислит. Это скорее 2-бром-2-фенилпропан. Ссылка на комментарий
uqppum Опубликовано 22 Июня, 2012 в 06:55 Автор Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 06:55 Кислород все окислит. Это скорее 2-бром-2-фенилпропан. Вы предлагаете, например, окислить перманганатом калия в кислой среде? Ссылка на комментарий
uqppum Опубликовано 22 Июня, 2012 в 08:18 Автор Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 08:18 Это скорее 2-бром-2-фенилпропан. А кислорода не должно быть в продукте? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 22 Июня, 2012 в 09:43 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 09:43 Вы предлагаете, например, окислить перманганатом калия в кислой среде? А кислорода не должно быть в продукте? С перманганатом в щелочной среде в простейшем случае получится бензойная кислота (в виде соли). Ссылка на комментарий
uqppum Опубликовано 22 Июня, 2012 в 09:45 Автор Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 09:45 С перманганатом в щелочной среде в простейшем случае получится бензойная кислота (в виде соли). C6H5-COOBr? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 22 Июня, 2012 в 09:49 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 09:49 C6H5-COOBr? Не-е, просто C6H5-COOH (точнее - С6H5-COOК, если щёлочь - КОН). Бром отвалится на первой же стадии. Ссылка на комментарий
uqppum Опубликовано 22 Июня, 2012 в 10:03 Автор Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 10:03 Не-е, просто C6H5-COOH (точнее - С6H5-COOК, если щёлочь - КОН). Бром отвалится на первой же стадии. Ясно, благодарю вас. Не подскажете, какова общая схема окисления алкилбензолов? Что нужно знать для успешного их окисления? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 22 Июня, 2012 в 10:09 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 10:09 Ясно, благодарю вас. Не подскажете, какова общая схема окисления алкилбензолов? Что нужно знать для успешного их окисления? Окисляются до бензойной кислоты (фталевой если диметил-). Если радикалы оставшиеся при отрезании метилы - они окисляются до CO2 + H2O, если "толще" - до соответствующих кислот. Ссылка на комментарий
uqppum Опубликовано 22 Июня, 2012 в 10:13 Автор Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 10:13 Окисляются до бензойной кислоты (фталевой если диметил-). Если радикалы оставшиеся при отрезании метилы - они окисляются до CO2 + H2O, если "толще" - до соответствующих кислот. Спасибо, qerik. А что насчёт используемой среды? Кислая или щелочная? Наверное, по-разному можно? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти