Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Органические реакции


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Из анилина по реакции Вильсмейера (Vilsmeier reaction) можно получить п-аминобензальдегид, но в присутствии ДМФА и POCl3, а не хлористого цинка и CO.

(CH3)2N-CНO + PhNH2---POCl3→п-H2N-C6H4-CНO + (CH3)2? :bg:

Ссылка на комментарий

3)п-H2N-С6H4-CONH2 + NaBrO→NaBr + CO2 + п-H2N-С6H4-NH2 :cc: Аминогруппа не слишком нежная для такого окислителя?Нужен подкисленный раствор гипобромита, или он сам по себе окислит?

Здесь ведь не просто окисление. Это реакция Гофмана.

Ссылка на комментарий

Имеется в виду незащищённая амино-группа в ядре бензола.

Значит защищаем аминогруппу в ядре, а потом реакция с щелочным раствором гипобромита натрия, гидролиз, и п-диаминобензол готов?) :bg:

п-H2N-С6H4-CONH2 + AcOH---t→ п-AcHN-С6H4-CONH2 + H2O

п-AcHN-С6H4-CONH2 + NaBrO→NaBr + CO2 + п-AcHN-С6H4-NH2

п-AcHN-С6H4-NH2 + NaOH→п-H2N-С6H4-NH2 + AcONa

Ссылка на комментарий

Значит защищаем аминогруппу в ядре, а потом реакция с щелочным раствором гипобромита натрия, гидролиз, и п-диаминобензол готов?) :bg:

п-H2N-С6H4-CONH2 + AcOH---t→ п-AcHN-С6H4-CONH2 + H2O

п-AcHN-С6H4-CONH2 + NaBrO→NaBr + CO2 + п-AcHN-С6H4-NH2

п-AcHN-С6H4-NH2 + NaOH→п-H2N-С6H4-NH2 + AcONa

Сложная схема можно проще и выхода будут больше:

Бензол--->Хлорбензол---->4-хлорнитробензол--->4-нитроанилин--->п - фенилендиамин то есть ваш продукт :)

Ссылка на комментарий

Сложная схема можно проще и выхода будут больше:

Но меня интересует цепочка с реакцией Гофмана)Спасибо)

Осталось ещё три загадочных реакции)

Ссылка на комментарий

Значит защищаем аминогруппу в ядре, а потом реакция с щелочным раствором гипобромита натрия, гидролиз, и п-диаминобензол готов?) :bg:

п-H2N-С6H4-CONH2 + AcOH---t→ п-AcHN-С6H4-CONH2 + H2O

п-AcHN-С6H4-CONH2 + NaBrO→NaBr + CO2 + п-AcHN-С6H4-NH2

п-AcHN-С6H4-NH2 + NaOH→п-H2N-С6H4-NH2 + AcONa

Тут, наверное, лучше использовать фталильную защиту, дабы избежать образования N-бромамида.

 

4)Дезаминирование формальдегидом)PhN2Cl + CH2O---(К? :cg: )→PhH + N2 + HCOCl(хлорангидрид муравьиной кислоты в продуктах будет, что ли?)

Это восстановление:

PhN2Cl + 1/2CH2O + 1/2H2O ----> PhH + N2 + HCl + 1/2CO2

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...