Петрова Опубликовано 4 Июля, 2012 в 09:38 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2012 в 09:38 Как положение нитрогруппы влияет на основные свойства нитроанилинов? Я нашла, что м-нитроанилин более сильное основание, чем остальные нитроанилины. Как это объяснить? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 4 Июля, 2012 в 10:48 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2012 в 10:48 В мета положении нитро-группа стягивает на себя эл. плотность амино-группы не так сильно, как в орто- или пара положении, вот выходит что основание сильнее. Во всяком случае так это понимаю я. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 4 Июля, 2012 в 12:00 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2012 в 12:00 В орто-, пара- положении нитро- и аминогруппа находятся в состоянии прямого полярного сопряжения, основность аминогруппы уменьшается под действием как индуктивного (-I) эффекта нитрогруппы, так и мезомерного (-М). В мета-нитроанилине мезомерный эффект нитрогруппы напрямую на аминогруппу не действует, остаётся только более слабый индуктивный эффект. Ссылка на комментарий
Петрова Опубликовано 4 Июля, 2012 в 13:48 Автор Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2012 в 13:48 Спасибо) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти