serge2011 Опубликовано 21 Июля, 2012 в 17:58 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2012 в 17:58 Уважаемые! Кто нибудь оксипропилировал алкиламины С12-С17, не скажете ли об экзотермичности? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 21 Июля, 2012 в 18:52 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2012 в 18:52 Уважаемые! Кто нибудь оксипропилировал алкиламины С12-С17, не скажете ли об экзотермичности? Занимался оксиэтилированием гидразина. Там расчётный температурный эффект был 400-500С. С такими тяжелыми аминами будет раз в десять меньше. При хорошем перемешивании никаких проблем с охлаждением и контролем реакции не должно быть. Ссылка на комментарий
serge2011 Опубликовано 23 Июля, 2012 в 11:15 Автор Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2012 в 11:15 Спасибо! Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 21 Августа, 2012 в 10:30 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2012 в 10:30 А можно подробнее про оксиэтилирование гидразина? Интересно. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 21 Августа, 2012 в 11:00 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2012 в 11:00 А можно подробнее про оксиэтилирование гидразина? Интересно. Всё просто: пропускаем в избыток гидразингидрата ток окиси этилена, при этом хорошо перемешиваем и охлаждаем. Получаем этанолгидразин. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 21 Августа, 2012 в 11:11 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2012 в 11:11 Всё просто: пропускаем в избыток гидразингидрата ток окиси этилена, при этом хорошо перемешиваем и охлаждаем. Получаем этанолгидразин. Вообще-то получается статистическая смесь продуктов моно-, ди-, три и т.д. оксиэтилирования, моно-продукт выделяете и очищаете вакуумной перегонкой? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 21 Августа, 2012 в 12:34 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2012 в 12:34 Вообще-то получается статистическая смесь продуктов моно-, ди-, три и т.д. оксиэтилирования, моно-продукт выделяете и очищаете вакуумной перегонкой? Я уж не стал всё расписывать Избыток гидразина берётся (6-ти кратный), потом упаривание на вакууме. Чистый этанолгидразин в лаборатории выделяли высоковакуумной перегонкой с выходом около 75%. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 21 Августа, 2012 в 12:41 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2012 в 12:41 Я уж не стал всё расписывать Избыток гидразина берётся (6-ти кратный), потом упаривание на вакууме. Чистый этанолгидразин в лаборатории выделяли высоковакуумной перегонкой с выходом около 75%. Понятно, спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти