aliona Опубликовано 16 Августа, 2012 в 16:51 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2012 в 16:51 Необходима ваша помощь с реакциями по органической химии! (можно просто продукт реакции) 1. реакция взаимодействия бензилового спирта с ортофосфорной кислотой; 2. На триглицерид линолевой кислоты подействуйте: а) бромной водой; б) слабощелочным раствором марганцовокислого калия; 3. реакция Вагнера: пропелен + перманганат калия Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 16 Августа, 2012 в 16:52 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2012 в 16:52 Вам в "ПОМОЩЬ". Ссылка на комментарий
aliona Опубликовано 16 Августа, 2012 в 16:55 Автор Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2012 в 16:55 Нужны продукты реакции... Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 16 Августа, 2012 в 17:04 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2012 в 17:04 3. реакция Вагнера: пропелен + перманганат калия 3CH3-CH=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O = 3CH3-CH(OH)-CH2(OH) + 2MnO2 + 2KOH 2. На триглицерид линолевой кислоты подействуйте: а) бромной водой; б) слабощелочным раствором марганцовокислого калия; линолевая к-та содержит 2 двойных связи. к каждой присоединяйте бром. X-CH=CH-Y + Br2 = X-CH(Br)-CH(Br)-Y а со слабощелочным р-ром будет та же реакция Вагнера, я подозреваю. 1. реакция взаимодействия бензилового спирта с ортофосфорной кислотой; этерификация поищите что такое. Ссылка на комментарий
aliona Опубликовано 16 Августа, 2012 в 17:15 Автор Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2012 в 17:15 Большое спасибо!!! Но с реакцией этерификации что-то никак... и во втором вопросе в условии не линолевая кислота, а линолевый триглицерид! Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 16 Августа, 2012 в 17:26 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2012 в 17:26 я понимаю, что во втором вопросе глицерид. Но остаток от кислоты реагирует. Ссылка на комментарий
aliona Опубликовано 16 Августа, 2012 в 17:31 Автор Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2012 в 17:31 а как быть с реакцией этерификации??? подскажите пожалуйста! Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 16 Августа, 2012 в 19:06 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2012 в 19:06 (изменено) а как быть с реакцией этерификации??? подскажите пожалуйста! А что у вас не получается? Ортофосфорная кислота - трехосновная, значит будет трибензилфосфат. Чтобы нарисовать это соединение, от кислоты уберите три ОН группы, а от спирта Н, и соедините это вместе. Вот вам и трибензилфосфат. http://www.chemicalize.org/structure/#!mol=tribenzyl+phosphate&source=calculate Изменено 16 Августа, 2012 в 19:14 пользователем rrr Ссылка на комментарий
aliona Опубликовано 21 Августа, 2012 в 13:23 Автор Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2012 в 13:23 подскажите реакцию взаимодействия линолевой кислоты с перманганатом калия в слабощелочной среде... Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 21 Августа, 2012 в 19:04 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2012 в 19:04 подскажите реакцию взаимодействия линолевой кислоты с перманганатом калия в слабощелочной среде... R-CH=CH-R1->R-C(OH)-C(OH)-R1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти