Осаждение золота из микросхем

[Klose]

Вам уже намекнули, что не надо делать лишних манипуляций. Золото растворилось в азотной к-те потому-что в растворе были ионы хлора. То есть плохо отмыли осадок. Вот что хочу посоветовать не только Вам но и другим любителям поизвращаться над старыми радиодеталями. Во-первых прежде чем что-то замутить, неплохо было бы понять суть происходящих реакций. Во вторых в следующий раз поступите следующим способом.1.Обрабатываете разъемы азотной к-той(добавляете небольшими порциями по мере протекания реакции) 2.Когда все г... растворится, оставьте раствор, чтобы золото и оловянная к-та осели на дно( на это может уйти несколько дней - не спешите, скорость нужна только для ловки блох!).3. Аккуратно слейте раствор нитратов( меди, серебра, цинка и т.д.) насколько можно полнее - для этого удобно использовать прозрачный шланг от капельницы( продается в любой аптеке, стоит копейки).Осадок залейте кипяченой!!!! водой, по объему примерно в четыре-пять раз больше.4.Снова дайте осадку осесть на дно и слейте жидкость.5.Приготовьте раствор ЦВ - 4части конц. соляной к-ты, 1 часть конц. азотной и 5 частей воды.( другими словами 10мл азотной,40мл соляной,50мл воды).6.Добавляйте к осадку золота и оловянной кислоты полученную ЦВ небольшими порциями, поставьте смесь на горячую водяную баню и ждите пока все не раствориться. Если вдруг( это маловероятно) останется осадок оловянной кислоты, то отфильтруйте его от желтого раствора.7. Золото из полученного раствора осаждайте СУЛЬФИТОМ натрия!!!Осадок хорошо промойте на фильтре!!Если все проделаете аккуратно, чистота полученного золота примерно 999. Вот можно сказать вкратце , научно-популярно изложил суть дела.Другими словами разжевал и в рот положил, осталось только проглотить без лишних вопросов.

Доброго времени суток, действительно очень много написано по извлечению драг. металлов, и все способы разные, кто как знает и умеет. Акула, много прочитал ваших сообщений ещё до регистрации здесь, впечатление грамотного химика, без ложной скромности, буду признателен если поможете с выделением драг металлов из радиодеталей, имеется из кислот, соляная чда, азотная чда, серная. Гидразин и сульфит натрия тоже есть в наличии. Из радиодеталей, 1.5 кг позолоченных транзисторов, шляпки откусаны, ножки транзисторов с оловом откусаны, от стекла, песка очищены, сами транзисторы из железо никелевого сплава, магнитятся, возможно ковар, не уверен. Также лигатура с разъемов, есть которая не липнет на магнит, а есть которая липнет, порядка 4 килограмм в купе, с оловом отдельно, без олова отдельно. Микросхемы в пластиковом корпусе, порядка 15.000 штук, пробовал обжигать, Au не выгорает. Металлокерамические 133 серия и подобные порядка трех тысяч штук, их обжигать не решился, выгорит ещё всё, все с оловом на ножках. Ламели с Au около 10 килограмм. С чего начать? Вытяжка имеется тоже.

[some888]

может и сгодится кому

 

Золото из импорта

[SummerRain]

С чего начать?

Киньте жребий. На какой пункт укажет амулет, с того и начинайте. Амулеты продаются в любом магическом салоне.

[SummerRain]

Амулеты продаются в любом магическом салоне.

Если амулет - не подделка, то он непременно укажет на 1-й пункт. Изменено 5 Февраля, 2014 в 17:49 пользователем SummerRain

[DuckTheQucker]

Вам уже намекнули, что не надо делать лишних манипуляций. Золото растворилось в азотной к-те потому-что в растворе были ионы хлора. То есть плохо отмыли осадок. Вот что хочу посоветовать не только Вам но и другим любителям поизвращаться над старыми радиодеталями. Во-первых прежде чем что-то замутить, неплохо было бы понять суть происходящих реакций. Во вторых в следующий раз поступите следующим способом.1.Обрабатываете разъемы азотной к-той(добавляете небольшими порциями по мере протекания реакции) 2.Когда все г... растворится, оставьте раствор, чтобы золото и оловянная к-та осели на дно( на это может уйти несколько дней - не спешите, скорость нужна только для ловки блох!).3. Аккуратно слейте раствор нитратов( меди, серебра, цинка и т.д.) насколько можно полнее - для этого удобно использовать прозрачный шланг от капельницы( продается в любой аптеке, стоит копейки).Осадок залейте кипяченой!!!! водой, по объему примерно в четыре-пять раз больше.4.Снова дайте осадку осесть на дно и слейте жидкость.5.Приготовьте раствор ЦВ - 4части конц. соляной к-ты, 1 часть конц. азотной и 5 частей воды.( другими словами 10мл азотной,40мл соляной,50мл воды).6.Добавляйте к осадку золота и оловянной кислоты полученную ЦВ небольшими порциями, поставьте смесь на горячую водяную баню и ждите пока все не раствориться. Если вдруг( это маловероятно) останется осадок оловянной кислоты, то отфильтруйте его от желтого раствора.7. Золото из полученного раствора осаждайте СУЛЬФИТОМ натрия!!!Осадок хорошо промойте на фильтре!!Если все проделаете аккуратно, чистота полученного золота примерно 999. Вот можно сказать вкратце , научно-популярно изложил суть дела.Другими словами разжевал и в рот положил, осталось только проглотить без лишних вопросов.

 

А серебро чем можно осадить из нитрухи?

[DuckTheQucker]

Здравствуйте господа химики. Не пойму что у меня получается. Растворил гиперболоидные разёмы грпмш-1-31г02-в в азотной кислоте. Получил раствор на дне бетаоловяная кислота. Раствор отфильтровал бетаоловяную кислоту с жолтыми проволочками откинул в другой стакан. В отфильтрованую жыдкость добавил соляную кислоту выпал хлорид серебра. Хлорид серебра отстоял и жыдкость слил. Где была бетаоловяная кислота с жолтыми проволочками наливаю воды несколько раз и вымываю порошок бетаоловяной кислоты. Остаются на дне жолтые проволочки промываю дистилировкойнесколько раз. Потом заливаю азоткой и начинаю кипятить ети проволочки реакции нет ни какой. Сливаю азотку промываю дистилировкой. Заливаю проволочки царской водкой и начинаю растворять получается жыдкость жолтого цвета. Нейтрализую мочевиной остатки азотки в царской водке остужываю раствор и добавляю 20 процентный гидразин. Раствор приобретает фиолетовый цвет. Отстаиваю раствор с осадком на дне и промываю несколько раз осадок .Етот осадок заливаю азоткой и начинаю кипятить для удаления лишних металов осадок растворяется на дне ничего нет и раствор при обретает жолтый цвет.. Не пойму что за хрень раньше кипятил осадок золота с азоткой и осадок становился рыжым очищенным.Подскажыте пожалуйста.

 

Следуя этому методу, нужно ли нейтрализовать уриной не задействованные молекулы азотной кислоты?

Если они не задействованы, не получится осадить всё золото в растворе, выпавший осадок заново растворится.

Это только теория.

 

Если следовать взвесям, 1 мл Азотки и 4 мл Солянки на 1 Грамм Ау. Должно и без урины получится.

Изменено 6 Февраля, 2014 в 02:57 пользователем DuckTheQucker

[Rybidio]

Извините,если повторяю вопрос.Почитал пару старниц-голова кругом идет,совсем зпутался.

Скажите,пожалуйста.А если советские позолоченные детали растворить в азотной кислоте,на выходе золото какой пробы получиться?По Писаржевскому 750-800 пробы.Если да,то нах...я ЦВ?

И каком потом осадить аргентум?

[злой777]

уважаемые знатоки!!!! исходя из этого варианта

если переборщить с сульфитом (возможные минусы?)

[RIdg]

 

если переборщить с сульфитом (возможные минусы?)

Возможно растворение золота в сульфите,а также белый осадок из других солей металлов.

[злой777]

RIdg

 

 

что с этими солями делать? если уж выпали...

 

но бурый порошок тож. есть!!!

тоесть сульфит сыпать до появления (запашка)...