Осаждение золота из микросхем

[Рыков Н.Г.]

Не нужна там сода- это же не чисто хлорид.

Там выплавки мизер

Хотя если скучно и очень хоцца заново изобрести гранит то почему бы и нет

Вот, если хлорид там остался, то - нужна сода.

Как вариант определения металл/соль у Вас есть (на уровне "много/мало"), берёте немного в-ва (~1/4 бойка по площади), кладёте на рельсу и лупасите по этой "капелюшке" молотком, со всей дури. Главное - не промазать, а бить точно по центру, всей поверхностью бойка.

Потом - смотрите на то, что получилось. Металл/соль - будет сразу понятно.....

(как вариант - с микроволновкой, в воде. Но это - для "охотников за адреналином", бо обычно, при восстановлении "щёлочью и сахором", получается именно металлическое  серебро, но не презентабельного вида: черный, либо светло-серый порошок. Соответственно - оптические и акустические явления на всю микроволновку).

По поводу выплавки:

получается, 90-95% от расчетной массы (масса AgCLх0.7526).

А вот в слиток  попадает не всё, часть - идёт каплями и корольками, особенно если нагрев неравномерный (при использовании маломощной горелки, это - именно так)

Про "изобретение гранита" - это к любителям, а вот почему практически не меняется масса порошка после восстановления AgCl "щёлочью и сахаром" (с последующей промывкой) - это вопрос интересный, ИМХО..... 

Изменено 30 Августа, 2016 в 01:19 пользователем Рыков Н.Г.

[some888]

Да не нужна там сода, там карбона предостаточно

Хотя если скучно жить кладите соду

[ЛЁХА Якин]

проведу не хитрые манипуляции и отрапортую а так самая оптимальная схема простая и рабочая а то 700 гр немагнитки осталось

ребят, а может добавить азотной кислоты и перевести в нитрат? И вытащить потом медью или цинком

[Рыков Н.Г.]

проведу не хитрые манипуляции и отрапортую а так самая оптимальная схема простая и рабочая а то 700 гр немагнитки осталось

ребят, а может добавить азотной кислоты и перевести в нитрат? И вытащить потом медью или цинком

В немагнитных контактах ( справочно, составы по ГОСТам http://www.radiodetaliplus.ru/kontakti.php ): 

Квадратных (типа КМК ) ~88+% Ag (при растворении - черная взвесь графита и голубой р-р)

Круглых - 90+% Ag (при растворении, взвеси нет, р-р прозрачный, слабо окрашен или бесцветный)

При растворении в азотной к-те (порционное, по 10-15% от расчетного объёма HNO3конц,  внесение к воде 1:1 по весу к контактам, изначально) требует ~1.15-1.25 (мл) азотной конц. к-ты от веса контактов(граммы), если прогревать только на конечной стадии реакции (при каждом внесении кислоты) до Т 65-90град.С.

Далее - осаждение HCl конц (0.76-0.79 от веса контактов) и промывка.

Потери  серебра - минимальны.

Ориентировочный состав итогового металла, в зависимости от способа http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=19220&st=250 :

 

klim1970

Отправлено 13 Март 2013 - 19:01

Здесь как то писал что осаживаю серебро из растворов медью. Сегодня получил некоторые сравнительные результаты анализов.

 

 Первый вариант - серебро из раствора медью и последующее сплавление в слиток газовой горелкой в буре.

 Серебро - 92,10 %

 Молибден - 0,05 %

 Цинк - 0,15 %

 Медь - 5,79 %

 

 Второй вариант - осаждение из раствора хлорида серебра с помощью хлорида натрия (соль пищевая), восстановление цинком с последующим сплавлением в электротигеле в буре:

 Серебро -97,2 %

 Молибден - 0,05 %

 Цинк - 0,08 %

 Медь - 0,14 %

 Железо - 0,40 %

 

 Вот такие цифры...

 Восстановление серебра из AgCl с помощью "щёлочи и сахара" - позволяет ускорить плавку и уменьшить кол-во шлака (за счет мЕньшего содержания соды: вместо 1-1.5 веса соды, при плавке необработанного AgCl, всего 0.1-0.3 соды от веса порошка. Естественно, порошок перемешивается с содой до плавки, а НЕ сода - добавляется "сверху" во время плавки).

Металл - получается хорошего качества, ИМХО.....

Изменено 30 Августа, 2016 в 16:51 пользователем Рыков Н.Г.

[ION 47]

В немагнитных контактах ( справочно, составы по ГОСТам http://www.radiodetaliplus.ru/kontakti.php ): 

Квадратных (типа КМК ) ~88+% Ag (при растворении - черная взвесь графита и голубой р-р)

Круглых - 90+% Ag (при растворении, взвеси нет, р-р прозрачный, слабо окрашен или бесцветный)

При растворении в азотной к-те (порционное, по 10-15% от расчетного объёма HNO3конц,  внесение к воде 1:1 по весу к контактам, изначально) требует ~1.15-1.25 (мл) азотной конц. к-ты от веса контактов(граммы), если прогревать только на конечной стадии реакции (при каждом внесении кислоты) до Т 65-90град.С.

Далее - осаждение HCl конц (0.76-0.79 от веса контактов) и промывка.

Потери  серебра - минимальны.

Ориентировочный состав итогового металла, в зависимости от способа http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=19220&st=250 :

 Восстановление серебра из AgCl с помощью "щёлочи и сахара" - позволяет ускорить плавку и уменьшить кол-во шлака (за счет мЕньшего содержания соды: вместо 1-1.5 веса соды, при плавке необработанного AgCl, всего 0.1-0.3 соды от веса порошка. Естественно, порошок перемешивается с содой до плавки, а НЕ сода - добавляется "сверху" во время плавки).

Металл - получается хорошего качества, ИМХО...

 

по составу крупных немагнитных (без медного сендвича) реальный разбег от 78 до 95% (если анализ делать для единичного образца), независимо от формы. которые крошатся легко кусачками и образуют чёрную взвесь графита при растворении- меньше 95% не встречал. круглые бывают и 78%, и 999,9. по магнитным разбег был от 58% до 75%. Многолетняя статистика работы говорит, что в общем объёме (сотни кг) около 35% магнитные, остальное- немагнитные (ИМХО).

Изменено 30 Августа, 2016 в 18:32 пользователем ION 47

[Рыков Н.Г.]

по составу крупных немагнитных (без медного сендвича) реальный разбег от 78 до 95% (если анализ делать для единичного образца), независимо от формы. которые крошатся легко кусачками и образуют чёрную взвесь графита при растворении- меньше 95% не встречал. круглые бывают и 78%, и 999,9. по магнитным разбег был от 58% до 75%. Многолетняя статистика работы говорит, что в общем объёме (сотни кг) около 35% магнитные, остальное- немагнитные (ИМХО).

А берёте почем? (можно в %% от ЦБ или номинально, но с годом, когда действовали расценки)

[ЛЁХА Якин]

В немагнитных контактах ( справочно, составы по ГОСТам http://www.radiodetaliplus.ru/kontakti.php ): 

Квадратных (типа КМК ) ~88+% Ag (при растворении - черная взвесь графита и голубой р-р)

Круглых - 90+% Ag (при растворении, взвеси нет, р-р прозрачный, слабо окрашен или бесцветный)

При растворении в азотной к-те (порционное, по 10-15% от расчетного объёма HNO3конц,  внесение к воде 1:1 по весу к контактам, изначально) требует ~1.15-1.25 (мл) азотной конц. к-ты от веса контактов(граммы), если прогревать только на конечной стадии реакции (при каждом внесении кислоты) до Т 65-90град.С.

Далее - осаждение HCl конц (0.76-0.79 от веса контактов) и промывка.

Потери  серебра - минимальны.

Ориентировочный состав итогового металла, в зависимости от способа http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=19220&st=250 :

 Восстановление серебра из AgCl с помощью "щёлочи и сахара" - позволяет ускорить плавку и уменьшить кол-во шлака (за счет мЕньшего содержания соды: вместо 1-1.5 веса соды, при плавке необработанного AgCl, всего 0.1-0.3 соды от веса порошка. Естественно, порошок перемешивается с содой до плавки, а НЕ сода - добавляется "сверху" во время плавки).

Металл - получается хорошего качества, ИМХО.....

щёлочь и сахар схема рабочая . один знакомый ей пользуеться  а что чего сколько скрывает жлоб. может есть какие нибудь соображения где я облажался .почему мет серебра не получилось?

 

[some888]

щёлочь и сахар схема рабочая . один знакомый ей пользуеться  

а чего же ей быть нерабочей.... метод описан ещё в манускриптах времён Тутанхамона

 

 

почему мет серебра не получилось?

 

это всё из-за неопытности. Ровно как и Рыкова 

 

 

Далее - осаждение HCl конц (0.76-0.79 от веса контактов) и промывка.

 

 

А чем поваренная соль не устраивает? Или у вас там поваренная соль дороже соляной кислоты, а серебро дороже золота?

Изменено 30 Августа, 2016 в 20:16 пользователем some888

[Рыков Н.Г.]

щёлочь и сахар схема рабочая . один знакомый ей пользуеться  а что чего сколько скрывает жлоб. может есть какие нибудь соображения где я облажался .почему мет серебра не получилось?

Вот тут сей метод, от ювелиров, без изысков: http://jewellery.pav-v.kz/index.php?showtopic=887&page=4 с поста №75

С моей т.з., сахара там советуют многовато, а вот концентрация КОН может быть и выше (я использую именно КОН, но - говорят, можно и NaOH).....

Посмотрите там обсуждение, может что и почерпнёте для себя интересное.

Ну а если есть сомнения - "молотковый тест" (см. выше)....

 

А чем поваренная соль не устраивает? Или у вас там поваренная соль дороже соляной кислоты, а серебро дороже золота?

 

 Использую тех. соляную кислоту (получаю безДвозДмезДно, то есть даром... ), в поваренной соли (из магазина) неслабо чего может быть.

В частности - то же железо (см. анализы klim1970 , выше) . Пробовали пару-тройку пакетов килограммовых соли - растворить?

Попробуйте, вопросы - отпадут, ИМХО.

Соляная к-та, всё же по-чище, хоть и техническая.....

Что касаемо злата, то всё, как обычно - упирается в доступность (и цену) сырья. Плюсом - раходники, сложность процесса и потери.

Если бы у меня сырьё по злату шло с таким же дисконтом (к ЦБ) и таким же содержанием, что  серебро, то и злато "вытаскивать" было бы интересно.... Но - увы, все ценят злато (гоняются, "капелюшки" считают. Видят, что "блестит жёлтым" - цена взлетает в небеса ), а к содержанию серебра - относятся достаточно прохладно, да и доступнее оно - на пару порядков, чем злато....

[ION 47]

щёлочь и сахар схема рабочая . один знакомый ей пользуеться  а что чего сколько скрывает жлоб. может есть какие нибудь соображения где я облажался .почему мет серебра не получилось?

А по-вашему, оно блестящими кусками на дне лечь должно? Мелкодисперсное серебро чёрного цвета, пример: изображение на ч/б фотоплёнке формируется из МЕТАЛЛИЧЕСКОГО серебра, но почему-то не блестит. Высушите то, что получилось, и потрите блестящим металлическим предметом (ложкой, например). если место натира будет иметь металлический блеск- всё ок. или погреть до красна горелочкой- побелеть должно. Или "молотковый" тест от Рыкова Н.Г.

Изменено 31 Августа, 2016 в 01:59 пользователем ION 47