Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Осаждение золота из микросхем


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Ого матюков)) по поводу слабого и жтрного желтых материалов, сегодня сообразил электролиз, выпарил электролит и вперёд, занятно конечно но берет не все, думаю клещи латунные для хорошего контакта для мелочевки. Завтра будет осадок, первичный, посмотрю на что я сегодня пол дня убил)

по поводу серебряшки, вот капля, не сильно то она и грязная, но все же. Тоже электролизом можно? Если есть у кого пошаговая инструкция, буду признателен.

 

E8407115-62FF-4750-B228-83482DFA3BA1.jpeg

Ссылка на сообщение

Доброго всем дня!

 

повторное использование серной для электролиза судя из видео в интернетах - возможно, но не видел прямо что бы использовали темную, мутную кислоту, всегда наливают свежую. При повторном использовании как то плохо стало съедать позолоту, и начало жрать подложку, медь и ослово я так понимаю. А позолота тупо скукоживается и слетает лопухами.

CFBD21E1-73B1-4D28-A0F3-080DCC8F09E3.jpeg

EBAE72F8-27F3-45B6-9963-370F7184BB0E.jpeg

Ссылка на сообщение
9 часов назад, ЧайникЯ сказал:

При повторном использовании как то плохо стало съедать позолоту, и начало жрать подложку, медь и ослово я так понимаю.

Вторичная кислота какого процентного содержания? Как из неё удалялась взвесь золота и прочих?

Как вариант, фильтровать на воронке Шотта от шлама. Осветлять можно по Карякину, добавкой перекиси водорода в мизерных количествах.
Если для фильтрования от шлама её разбавляли водой, то увы, только перегонка.

Ссылка на сообщение
17 часов назад, Техно сказал:

 

19.05.2020 в 11:37, ЧайникЯ сказал:

При повторном использовании как то плохо стало съедать позолоту, и начало жрать подложку, медь и ослово я так понимаю.

Вторичная кислота какого процентного содержания? Как из неё удалялась взвесь золота и прочих?

Как вариант, фильтровать на воронке Шотта от шлама. Осветлять можно по Карякину, добавкой перекиси водорода в мизерных количествах.
Если для фильтрования от шлама её разбавляли водой, то увы, только перегонка.

 

Кислота осталась в прежнем объеме, водой не разбавлял. Содержимое удалялось путём нагревая в течении часа, после этого отстоялась, слил верх, осадок промывал водой уже. То есть кислоты в общем стало чуть меньше чем было. Но она не стала прозрачной, такая же мутная и была. После второго использования после кипения в течении 40 минут в осадке появилась белая муть, чуть позже сделаю фото, раствор отстаивается со вчерашнего дня. 

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика