rymar 0 Опубликовано: 17 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 17 марта 2014 Ничего с осадком не будет,если есть там Зл ,то можно.А раствору с Зл даже полезно постоять и ещё раз отфильтровать . отфильтровав - можно отделить золото от белого осадка? Цитата Ссылка на сообщение
RIdg 28 Опубликовано: 17 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 17 марта 2014 Насколько я понял,речь идет об осадке образовавшемся после избыточного добавления сульфита в р-р ЦВ.Тогда как писал выше кипячением в соляной или серной (можно в электролите)кислоте,по необходимости добавить окислитель. Цитата Ссылка на сообщение
rymar 0 Опубликовано: 17 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 17 марта 2014 Насколько я понял,речь идет об осадке образовавшемся после избыточного добавления сульфита в р-р ЦВ.Тогда как писал выше кипячением в соляной или серной (можно в электролите)кислоте,по необходимости добавить окислитель. Да, Вы правы! Спасибо! Еще посоветуйте окислитель, а то я в этом совсем дуб))) Цитата Ссылка на сообщение
RIdg 28 Опубликовано: 17 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 17 марта 2014 Да, Вы правы! Спасибо! Еще посоветуйте окислитель, а то я в этом совсем дуб)))т Пробуйте с начало просто кипячением в кислоте,тогда Зл останется в осадке. Окислитель -перекись водорода, гипохлорит натрия(белизна),азотная кислота ... ,добавляйте небольшими порциями,но Зл может растворится. Цитата Ссылка на сообщение
rymar 0 Опубликовано: 17 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 17 марта 2014 Пробуйте с начало просто кипячением в кислоте,тогда Зл останется в осадке. Окислитель -перекись водорода, гипохлорит натрия(белизна),азотная кислота ... ,добавляйте небольшими порциями,но Зл может растворится. простите, а какое соотношение кислоты и осадка? Цитата Ссылка на сообщение
RIdg 28 Опубликовано: 17 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 17 марта 2014 (изменено) Начните 1 к 1,по необходимости всегда можно добавить.Если осадок из медь,латунь содержащего сырья - можно попробовать горячий крепкий р-р NaCl. Изменено 17 марта 2014 пользователем RIdg Цитата Ссылка на сообщение
rymar 0 Опубликовано: 17 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 17 марта 2014 Начните 1 к 1,по необходимости всегда можно добавить.Если осадок из медь,латунь содержащего сырья - можно попробовать горячий крепкий р-р NaCl. Мне главное Зл из осадка "достать". А окислитель, простите, зачем, если при кипячении электролита осядет на дно? А р-р NaCl надо подогревать в процессе? И после этой реакции что остается? Цитата Ссылка на сообщение
rymar 0 Опубликовано: 17 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 17 марта 2014 переизбыток сульфита... осадок белого цвета выделяется практически сразу... рекомендую отфильтровать, и отставить на пару суток... запах жжённой серы должен остаться... если через пару дней мелкодисперистый осадок красно-коричневого цвета не появился раствор ЦВР нагреть и обработать гидразин-гидратом 10% из расчёта 1-2 мл раствора гидразки на 1 литр ЦВР и отставить на пару суток. максимум неделю. на этом всё... если ничего не выпало то искомого металла там нет просто... в современных радиодеталях не всегда присутствует именно золото... извените, а что такое "раствор ЦВР"? Цитата Ссылка на сообщение
kopkavlv 2 Опубликовано: 18 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 18 марта 2014 Доброго всем дня. кто нить в курсе раствор ЦВ + тантал какого цвета будет? Ситуация такая. В лучевой трубке метал серебристого цвета. С азоткой не реагирует. При нагревании 1000 градусов не плавится (правда метал темнеет). В смеси HCL + немгого азотки идет реакция, раствор черного цвета и образуется пена. Цитата Ссылка на сообщение
1111111 37 Опубликовано: 18 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 18 марта 2014 Доброго всем дня. кто нить в курсе раствор ЦВ + тантал какого цвета будет? Ситуация такая. В лучевой трубке метал серебристого цвета. С азоткой не реагирует. При нагревании 1000 градусов не плавится (правда метал темнеет). В смеси HCL + немгого азотки идет реакция, раствор черного цвета и образуется пена. Тантал в ЦВ не растворяется. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.