Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Осаждение золота из микросхем


Alex_78

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Этот метод абсолютно не чем не отличается от простого бросания цинка в первоначальный раствор. AgCl надо отфильтровать или декантировать, промыть и только потом бросать цинк.

Т.е. насыпаю соль, выпадает осадок. Далее декантирую, добавляю дистиллированную воду, снова сливаю не нужную жидкость и только после погружаю туда цинк? Правильно я понял? 

Ссылка на комментарий

Т.е. насыпаю соль, выпадает осадок. Далее декантирую, добавляю дистиллированную воду, снова сливаю не нужную жидкость и только после погружаю туда цинк? Правильно я понял? 

Да добавляете воды, можно чуть подкислить, кидаете цинк и подогреваете.

Ссылка на комментарий

Знакомый ювелир подсказал что все просто, в раствор азотной кислоты (отработанной) насыпать поваренной соли и оставить до появления белой мути (творожной массы) и после этого погрузить туда цинк, и добавлять до тех пор, пока та самая масса не растворится полностью и образованием серого порошка

ЗЫ: Тоже слышал что просто добавить солянки и все, без каких либо заморочек.. Как правильно поступить? Серебро особо не интересует, но если оно есть, почему бы и нет :)

В принципе можно и NaCl и KCl и гипохлорид и просто газообразным хлором. Да вообще как угодно.

Так Вам нужно белый творожистый осадок выловить (отфильтровать) промыть, просушить и только потом цинком восстанавливать. Я поступаю проще из хлорида серебра получаю реактив Толесона (фамилию мог не правильно напечатать), а затем просто медью замещением вытеснить серебро. Вот здесь показано как я это делаю:

https://youtu.be/denXJpLfCxE

Ссылка на комментарий

В принципе можно и NaCl и KCl и гипохлорид и просто газообразным хлором. Да вообще как угодно.

Так Вам нужно белый творожистый осадок выловить (отфильтровать) промыть, просушить и только потом цинком восстанавливать. Я поступаю проще из хлорида серебра получаю реактив Толесона (фамилию мог не правильно напечатать), а затем просто медью замещением вытеснить серебро. Вот здесь показано как я это делаю:

https://youtu.be/denXJpLfCxE

Занятный процесс. Аммиак можно ли чем то другим заменить, в наших хим магазинах думаю ценник на него будет космос..

Ссылка на комментарий

Ну соль то сразу зачем и в диком избытке? Соль не только хлорид серебра осадит, но и часть примесей прихватит. быстро конечно не спорю, но если взять время от осаждения до полного восстановления хлорида серебра и время на восстановление серебра из раствором путем цементирования - то выйдет одинаково, а гемороя и головной боли меньше... попробовать конечно можно, все неоходимо пробовать, в этом случае Для удобства лучше конечно растворить соль в воде и по немногу приливать при постоянном перемешивании до прекращения выпадения осадка. А если без головной боли и гемороя восстановления хлорида серебра до металла- то в раствор нитрата серебра вносится с избытком обычная медь и отставляется на сутки, если полностью растворилась то еще добавляется, и немного разбавляется водой обычной в итоге осадок металлического серебра на дне, который остается промыть водой, высушить и сплавить... без головоломок и лишних вопросов что восстановленное серебро не плавится или не перерастворяется.

 

Сульфат железа и feso4 одно и то же. Продается в цветочных магазинах как средство от тли для опрыскивания розарников. проще купить этот реактив, чем готовить самому, стоит что-то около 30-40 р за пачку. Но из бедных растворов осаждать сульфатом железа не рекомендую никому. Лучше гидразином, это надежнее.

 

Упаривание до мокрых солей это упаривание раствора на 2/3 и более, когда при остывании раствор из жидкого состояния кристаллизируется и становится твердым т.е. солью. Эта соль легко растворима в воде и соляной кислоте, таким образом проводится концентрирование раствора, т.е. уменьшение его обьема и увеличение содержания металла на литр раствора, для удобности работы.

 

Белая муть и осадок из цвр. На практике хлорид серебра в небольших обьемах растворяется в концентрированной соляной кислоте, и после ее ослабевания выпадает в осадок. Так же в этом осадке будет избыток железа, избыток свинца, олова и тд и тп. Осадок отфильтровываю и собираю, потом чищу и восстанавливаю до металла. Такой же осадок дает сульфит натрия при избыточном внесении в бедный по содержанию раствор. Это выпадают сульфиты металлов, страшного ничего нет, но неприятно, потому как среди этой белой каши легко может потеряться золото. Так же если делать на горячую - то среди этого белого осадка может осадиться сульфит палладия, если палладий присутствовал в растворе.

Аммиакат серебра - долгая реакция. Скорость растворения даже свежеосажденного хлорида серебра в более ли менее доступном 25% растворе аммиака не такая уж высокая.

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Ну соль то сразу зачем и в диком избытке? Соль не только хлорид серебра осадит, но и часть примесей прихватит. быстро конечно не спорю, но если взять время от осаждения до полного восстановления хлорида серебра и время на восстановление серебра из раствором путем цементирования - то выйдет одинаково, а гемороя и головной боли меньше... попробовать конечно можно, все неоходимо пробовать, в этом случае Для удобства лучше конечно растворить соль в воде и по немногу приливать при постоянном перемешивании до прекращения выпадения осадка. А если без головной боли и гемороя восстановления хлорида серебра до металла- то в раствор нитрата серебра вносится с избытком обычная медь и отставляется на сутки, если полностью растворилась то еще добавляется, и немного разбавляется водой обычной в итоге осадок металлического серебра на дне, который остается промыть водой, высушить и сплавить... без головоломок и лишних вопросов что восстановленное серебро не плавится или не перерастворяется.

 

Сульфат железа и feso4 одно и то же. Продается в цветочных магазинах как средство от тли для опрыскивания розарников. проще купить этот реактив, чем готовить самому, стоит что-то около 30-40 р за пачку. Но из бедных растворов осаждать сульфатом железа не рекомендую никому. Лучше гидразином, это надежнее.

 

Упаривание до мокрых солей это упаривание раствора на 2/3 и более, когда при остывании раствор из жидкого состояния кристаллизируется и становится твердым т.е. солью. Эта соль легко растворима в воде и соляной кислоте, таким образом проводится концентрирование раствора, т.е. уменьшение его обьема и увеличение содержания металла на литр раствора, для удобности работы.

 

Белая муть и осадок из цвр. На практике хлорид серебра в небольших обьемах растворяется в концентрированной соляной кислоте, и после ее ослабевания выпадает в осадок. Так же в этом осадке будет избыток железа, избыток свинца, олова и тд и тп. Осадок отфильтровываю и собираю, потом чищу и восстанавливаю до металла. Такой же осадок дает сульфит натрия при избыточном внесении в бедный по содержанию раствор. Это выпадают сульфиты металлов, страшного ничего нет, но неприятно, потому как среди этой белой каши легко может потеряться золото. Так же если делать на горячую - то среди этого белого осадка может осадиться сульфит палладия, если палладий присутствовал в растворе.

Покупал я сульфат железа, при растворении в воде (дистиллированной) он становился ржавого цвета и с 1.5 л объема половину составляла не растворимая гуща не понятного цвета (это уже в отфильтрованном растворе). Купил 5 литров электролита, на объем 0.5 литра сыпанул гвоздей, поварил 1.5 часа, сел какой то твердый осадок серого цвета в твердой не плавучей форме, отфильтровал грубым фильтром, получил чуть больше 0.5 литра объема голубой, прозрачной жидкости. Оставил на сутки, образовались кристалы, после этого отфильтровал через ватный фильтр оставшуюся жидкость, и получил чуть больше 300 грамм чистого как слеза раствора, оставшиеся кристаллы залил горячей дист. водой и получил еще 300 грамм чистого сульфата железа. Если найду где то в хоз. магазинах свежий, не окисленный купорос, конечно возьму, но в первый раз я получается жестоко лохонулся, не зная как должен выглядеть хороший железный купорос.

Насчет упаривания я вас понял, т.е. с 1 литра раствора можно смело упаривать его до ~300 грамм, после добавить дист. воды и немножко соляной кислоты, что бы прибавить раствору кислотность, правильно ли я все понял? 

 

в раствор нитрата серебра вносится с избытком обычная медь и отставляется на сутки, если полностью растворилась то еще добавляется, и немного разбавляется водой обычной в итоге осадок металлического серебра на дне, который остается промыть водой, высушить и сплавить...

 

Вот это мне больше нравится, варить коптить и со злом времени не хватает. Пожалуй так и сделаю.

Изменено пользователем ЧайникЯ
Ссылка на комментарий

Занятный процесс. Аммиак можно ли чем то другим заменить, в наших хим магазинах думаю ценник на него будет космос..

Заменить? Конечно в аптеке продают водный раствор аммиака в воде под названием "Нашатырный спирт", он отлично заменяет мой водный раствор, только взять его побольше нужно чем на видео. У меня был 30%, а в аптечном 5% (если не ошибаюсь).

Ссылка на комментарий

Заменить? Конечно в аптеке продают водный раствор аммиака в воде под названием "Нашатырный спирт", он отлично заменяет мой водный раствор, только взять его побольше нужно чем на видео. У меня был 30%, а в аптечном 5% (если не ошибаюсь).

реактивный - 25%, в аптеке - 10%

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...