Fr франций Опубликовано 1 Октября, 2012 в 08:07 Автор Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2012 в 08:07 Не будет. Золото растворяется в серной кислоте в присутствие сильного окислителя. В данном случае это атомарный кислород, выделяющийся на аноде. 585-я проба окрашивает при долгом стоянии 30%-й электролит даже холодный и безо всякого электролиза - растворяется медь. Свинцовый подойдет до концетрации 85-90% (загрязняя раствор PbO2), потом анод будет осыпаться красивыми крупными прозрачными кристаллами Pb(SO4)2 (продукт весьма ценен как окислитель). CO2 там почти не будет. Образуются оксид и сульфат графита переменного состава и цвета и меллитовая кислота. Также идет механическое разрушение выделяющимся кислородом. Можно, но времени и мороки значительно больше. Кроме того, выше 98% не получается. Не спрашивайте почему, не знаю. Выше этой концентрации начинает лететь SO3 с анода. Чистить от графита кислоту тяжко, лучше использовать ОРТА. А еще лучше - выпарить электролит до 95-96% H2SO4, разделить на две части. Потом вести электролиз одной части, отводя SO3 в другую. Так в домашних условиях легко можно получить олеум. Напряжение лучше брать поменьше, 2-3В, иначе будете получать преимущественно раствор H2S2O8. Ток такой, чтобы температура раствора была около 350С. Выше - эффективней, но электроды долго не проживут. Не более опасно, чем обычную ЧДА, т.к. вся органика выгорит. ну то есть можно со свинцовыми электродами довести до 90% так? а расствор будет чистым? Ссылка на комментарий
Ramus Опубликовано 1 Октября, 2012 в 13:38 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2012 в 13:38 ну то есть можно со свинцовыми электродами довести до 90% так? а расствор будет чистым? Серная кислота будет насыщенна сульфатом свинца, около 0.5% и загрязнена шламом который осыпется с электродов. Напомню что для получения серной кислоты при токе 10 ампер/литр понадобится 40 суток непрерывного электролиза. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 1 Октября, 2012 в 21:50 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2012 в 21:50 Серная кислота будет насыщенна сульфатом свинца, около 0.5% и загрязнена шламом который осыпется с электродов. Думаю, что при концентрации 60-70%, а может и меньшей, свинец просто начнет растворяться в серной кислоте за счет образования кислой соли. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 2 Октября, 2012 в 02:01 Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2012 в 02:01 Думаю, что при концентрации 60-70%, а может и меньшей, свинец просто начнет растворяться в серной кислоте за счет образования кислой соли. Совершенно верно, за счет образования H2[Pb(SO4)2], хотя и очень медленно. Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 2 Октября, 2012 в 12:09 Автор Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2012 в 12:09 В общем электролиз серной кислоты это муторное занятие во-первых примеси, во-вторых опыт слишком долго длится Ссылка на комментарий
Wallic Опубликовано 12 Сентября, 2023 в 05:57 Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2023 в 05:57 (изменено) 01.10.2012 в 11:05, popoveo сказал: Можно, но времени и мороки значительно больше. Кроме того, выше 98% не получается. Не спрашивайте почему, не знаю. Выше этой концентрации начинает лететь SO3 с анода. Чистить от графита кислоту тяжко, лучше использовать ОРТА. Видимо больше 98% не получается из-за падения проводимости серняги, она минимальна при 100% и растет с превращением в олеум. По всей видимости это из-за низкой диссоциации 100% серки. А платиновые аноды как себя покажут в серке? Изменено 12 Сентября, 2023 в 05:58 пользователем Wallic Ссылка на комментарий
Wallic Опубликовано 12 Сентября, 2023 в 06:04 Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2023 в 06:04 01.10.2012 в 11:05, popoveo сказал: А еще лучше - выпарить электролит до 95-96% H2SO4, разделить на две части. Потом вести электролиз одной части, отводя SO3 в другую. Так в домашних условиях легко можно получить олеум. Напряжение лучше брать поменьше, 2-3В, иначе будете получать преимущественно раствор H2S2O8. Ток такой, чтобы температура раствора была около 350С. Выше - эффективней, но электроды долго не проживут. А зачем разделять на две части? Выделившийся ангидрид будет растворяться в кислоте, превращая ее в олеум. Или так не получится? Почему? Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 12 Сентября, 2023 в 07:17 Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2023 в 07:17 Ответ через 10 лет... вы случаем не эстонец? 1 Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 15 Сентября, 2023 в 14:18 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2023 в 14:18 В 12.09.2023 в 10:17, Максим0 сказал: Ответ через 10 лет... вы случаем не эстонец? некропостинг тут какбы часто получается сам собой, ибо на одной странице ветки возраст тем отличается на годы Ссылка на комментарий
LeadHydroxide Опубликовано 16 Сентября, 2023 в 06:29 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2023 в 06:29 12.09.2023 в 10:57, Wallic сказал: Видимо больше 98% не получается из-за падения проводимости серняги, она минимальна при 100% и растет с превращением в олеум. По всей видимости это из-за низкой диссоциации 100% серки. А платиновые аноды как себя покажут в серке? Надо в 98% серку добавить пару капель олеума чтобы процесс бодрее шел) Эх платина в том году стоила 1800 рублей за грамм , можно было 5 граммовый кусок за 13 тыщ с налогами купить, сейчас грамм подорожал на 1000 . Надо титан толстым слоем платрны покрыть , получится большая площадь анодов , только покрывать надо по уму , ато рассыпется. Да и платина даже если будет сыпаться , то надо ее в колбе держать , а оксид серы отгонять . Тогда посыпавшуюся платину можно будет повторно использовать Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти