Химический трейнинг

[Leuchtkäfer]

из пара-диоксибензола. Может быть также получено из бензола, фенола, анилина.

[Мяу]

п-Бензохинон?

[Leuchtkäfer]

п-Бензохинон?

Он самый

[Мяу]

Бинарное неорганическое соединение: http://s2.ipicture.ru/Gallery/Viewfull/13701145.html

[Никита Химик]

Он самый

а как Вы его синтезировали?

Изменено 8 Октября, 2012 в 16:53 пользователем Никита Химик

[DX666]

Бинарное неорганическое соединение: http://s2.ipicture.r...l/13701145.html

Это какой-то галогенид?

Изменено 8 Октября, 2012 в 16:55 пользователем DX666

[SodiumAcid]

а как Вы его синтезировали?

В пробирку наливают 3 мл водного раствора n - бензохинона и 1 5 мл диэтилового эфира. Пробирку закрывают корковой пробкой и смесь встряхивают. Затем открывают пробку и ставят пробирку в штатив. Жидкость расслаивается, желтая окраска n - бензохинона переходит в верхний ( эфирный) слой. Переносят несколько капель эфирного раствора хинона на часовое стекло; после испарения эфира на стекле остаются желтые игольчатые кристаллы д-бензохинона

[Leuchtkäfer]

а как Вы его синтезировали?

Конкретно этот - самым дурацким в природе способом - окисление гидрохинона хромпиком. Сначала образуется смесь хингидрона с хиноном, а затем -смола. Гораздо приятнее броматами окислять.

[Никита Химик]

В пробирку наливают 3 мл водного раствора n - бензохинона и 1 5 мл диэтилового эфира. Пробирку закрывают корковой пробкой и смесь встряхивают. Затем открывают пробку и ставят пробирку в штатив. Жидкость расслаивается, желтая окраска n - бензохинона переходит в верхний ( эфирный) слой. Переносят несколько капель эфирного раствора хинона на часовое стекло; после испарения эфира на стекле остаются желтые игольчатые кристаллы д-бензохинона

А есть ли методика через фенол,об этом автор задачи говорил?

Изменено 8 Октября, 2012 в 16:57 пользователем Никита Химик

[Мяу]

Это какой-то галогенид?

Нет.