известно, что алкены с пероксидными соединениями дают эпоксиды. а ацетилены-?

[моржовый]

что-то вроде реакции Прилежаева

[Гость Ефим]

что-то вроде реакции Прилежаева

Поскольку интермедиатом окисления ацетилена пероксидами считают оксрен, его судьбу можно так предсказать:

R-C≡C-R' + R''-COOOH --(-R''COOH)--> [R-оксирен-R'] ----> RR'C=C=O --(R''-COOH)--> RR'CH-CO-O-CO-R''

или RR'C=C=O --(R''-COOOH)--> RR'CH-CO-O-O-CO-R'' --(R-C≡C-R')--> [R-оксирен-R'] + RR'CH-CO-O-CO-R''

оксирен перегруппировывается в кетен (процесс, известный по перегруппировке Вольфа), а он реагирует или кислотой, или с пероксокислотой, что, в конечном счёте приводит к смешанному ангидриду, или, по сути - к кислоте:

R-C≡C-R' --(H2O2)--> RR'CH-COOH

Впрочем, если дизамещённый оксирен окажется живучим, и успеет ещё раз прореагировать с перекисью, в продуктах может получится дикетон.

Ссылок дать не могу - это мои личные домыслы