ashpwnz Опубликовано 19 Октября, 2012 в 06:53 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2012 в 06:53 Получите 3,4-диметил-3-гексен из алкина? Ссылка на комментарий
ashpwnz Опубликовано 19 Октября, 2012 в 07:16 Автор Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2012 в 07:16 сделал Ссылка на комментарий
ashpwnz Опубликовано 19 Октября, 2012 в 07:42 Автор Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2012 в 07:42 цис-2-бутен + диазометан Ссылка на комментарий
ashpwnz Опубликовано 19 Октября, 2012 в 08:03 Автор Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2012 в 08:03 двойная связь порвётся и присоединится CH2 ? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 19 Октября, 2012 в 09:58 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2012 в 09:58 двойная связь порвётся и присоединится CH2 ? Да, получится диметилциклопропан. Видимо, цис-изомер, но тут надо ещё буквари посмотреть, может и не только цис-. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 19 Октября, 2012 в 10:25 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2012 в 10:25 двойная связь порвётся и присоединится CH2 ? Да, получится диметилциклопропан. Видимо, цис-изомер, но тут надо ещё буквари посмотреть, может и не только цис-. Да, тут всё зависит от способа генерирования карбена. В условиях фотолиза диазометана в газовой фазе в атмосфере аргона бОльшая часть метилена CH2 успевает перейти в триплетное состояние и реагирует нестереоспецифично, с образованием цис-1,2-диметилциклопропана и транс-1,2-диметилциклопропана..В отсутствие разбавления инертным газом, при высокой концентрации субстрата бОльшая часть метилена успевает прореагировать в синглетной форме, и реакция проходит стереоспецифично, с образованием преимущественно цис-1,2-диметилциклопропана. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти