Химик22 Опубликовано 28 Октября, 2012 в 20:51 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2012 в 20:51 Товарищи помогите выполнить задание: Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 29 Октября, 2012 в 03:39 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2012 в 03:39 По первому - не это? Логика такая: протонируется карбонил - катионный заряд через двойную связь мигрирует на кольцо - в это место тычется ОН-группа и происходит зацикливание Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 29 Октября, 2012 в 08:24 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2012 в 08:24 По первому - не это? Логика такая: протонируется карбонил - катионный заряд через двойную связь мигрирует на кольцо - в это место тычется ОН-группа и происходит зацикливание Что-то тут не то... Фенил в качестве электрофила?Скорее тут обычное внутримолекулярное алкилирование по электрофильному механизму с образованием 3-фенилинданона-1. А второе - это реакция Виттига, в инете механизм можно найти. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти