стасон31 Опубликовано 5 Ноября, 2012 в 15:49 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2012 в 15:49 Если смешать толуол с ацетоном и эту смесь нитровать С7Н8+С3Н6О=С10Н14О +(Н2SO4 +HNO3)=C10H14NO2 (ПРАВИЛЬНО Я РЕШИЛ????????) поправьте пожалуйста Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 5 Ноября, 2012 в 16:28 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2012 в 16:28 Если смешать толуол с ацетоном и эту смесь нитровать С7Н8+С3Н6О=С10Н14О +(Н2SO4 +HNO3)=C10H14NO2 (ПРАВИЛЬНО Я РЕШИЛ????????) поправьте пожалуйста Тут поправлять нечего, поскольку всё неправильно.Нитрование смеси толуола и ацетона - это бредовая реакция, где будет куча всяких продуктов, смолы, всякой дряни. Ссылка на комментарий
стасон31 Опубликовано 5 Ноября, 2012 в 16:45 Автор Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2012 в 16:45 Тут поправлять нечего, поскольку всё неправильно. Нитрование смеси толуола и ацетона - это бредовая реакция, где будет куча всяких продуктов, смолы, всякой дряни. да? а по формулам всё красиво :bh: Ссылка на комментарий
стасон31 Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 09:39 Автор Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 09:39 (изменено) ХОРОШО. А как можно соеденить эти два компонента???????????? ХИМИКИ !!!!!!!!!!!! Реально нужно. Изменено 6 Ноября, 2012 в 11:30 пользователем стасон31 Ссылка на комментарий
хома1979 Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 13:13 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 13:13 это вещества взаимно инертные Ссылка на комментарий
стасон31 Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 13:37 Автор Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 13:37 и чё ? у меня не чего не получится??? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 14:02 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 14:02 ХОРОШО. А как можно соеденить эти два компонента???????????? ХИМИКИ !!!!!!!!!!!! Реально нужно. Реально - для чего?Реакция между толуолом и ацетоном возможна в присутствии катализатора - сильной кислоты: CH3-C6H5 + O=C(CH3)2 --(H+)--> CH3-C6H4-C(CH3)2-OH --(-H2O)--> CH3-C6H4-C(CH3)=CH2 Но такого рода конденсации кетонов с малоактивной ароматикой идут скверно - с низким выходом и осмолением. Ссылка на комментарий
стасон31 Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 16:11 Автор Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 16:11 Реально - для чего? Реакция между толуолом и ацетоном возможна в присутствии катализатора - сильной кислоты: CH3-C6H5 + O=C(CH3)2 --(H+)--> CH3-C6H4-C(CH3)2-OH --(-H2O)--> CH3-C6H4-C(CH3)=CH2 Но такого рода конденсации кетонов с малоактивной ароматикой идут скверно - с низким выходом и осмолением. понятно. спасибо большое Ссылка на комментарий
стасон31 Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 16:50 Автор Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 16:50 Видел видео как с помощью серной к-ты и этил.спирта можно получить ЭТИЛЕН. А можно с изопропилового спирта так получить ПРОПИЛЕН?????? :dp: а лучше нитропропелен Ссылка на комментарий
allused Опубликовано 11 Мая, 2021 в 15:18 Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2021 в 15:18 Друзья, прошу помощи!!! Ищу аналог польскому NITRO растворителю http://bold.gliwice.pl/BHP/Voke/NITRO_VR010_VOKE.pdf Кто что может посоветовать? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти