Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

карбоновые кислоты


Алексей72

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

какие электронные эффекты проявляются и какая кислота является более сильной в следующих парах, фталевая и п-нитробензойная

-I, -M эффекты карбоксильной и нитро-группы соответственно.

Сравнивать п-нитробензойную и о-фталевую кислоту некорректно, поскольку помимо орто-эффекта, отсутствующего у п-нитробензойной кислоты, в анионе о-фталевой кислоты проявляется ещё и эффект внутримолекулярной водородной связи. о-Фталевая кислота (pK = 2.95) сильнее п-нитробензойной (pK = 3.44).

Вот если сравнивать п-нитробензойную и терефталевую кислоты - тут, как и положено, п-нитробензойная кислота сильнее (у терефталевой pK = 3.54) благодаря более выраженному -M эффекту.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
-I, -M эффекты карбоксильной и нитро-группы соответственно. Сравнивать п-нитробензойную и о-фталевую кислоту некорректно, поскольку помимо орто-эффекта, отсутствующего у п-нитробензойной кислоты, в анионе о-фталевой кислоты проявляется ещё и эффект внутримолекулярной водородной связи. о-Фталевая кислота (pK = 2.95) сильнее п-нитробензойной (pK = 3.44). Вот если сравнивать п-нитробензойную и терефталевую кислоты - тут, как и положено, п-нитробензойная кислота сильнее (у терефталевой pK = 3.54) благодаря более выраженному -M эффекту.

-I, -M эффекты, как эти эффекты называются?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика