Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

карбоновые кислоты


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

какие электронные эффекты проявляются и какая кислота является более сильной в следующих парах, фталевая и п-нитробензойная

-I, -M эффекты карбоксильной и нитро-группы соответственно.

Сравнивать п-нитробензойную и о-фталевую кислоту некорректно, поскольку помимо орто-эффекта, отсутствующего у п-нитробензойной кислоты, в анионе о-фталевой кислоты проявляется ещё и эффект внутримолекулярной водородной связи. о-Фталевая кислота (pK = 2.95) сильнее п-нитробензойной (pK = 3.44).

Вот если сравнивать п-нитробензойную и терефталевую кислоты - тут, как и положено, п-нитробензойная кислота сильнее (у терефталевой pK = 3.54) благодаря более выраженному -M эффекту.

  • Like 1
Ссылка на сообщение
-I, -M эффекты карбоксильной и нитро-группы соответственно. Сравнивать п-нитробензойную и о-фталевую кислоту некорректно, поскольку помимо орто-эффекта, отсутствующего у п-нитробензойной кислоты, в анионе о-фталевой кислоты проявляется ещё и эффект внутримолекулярной водородной связи. о-Фталевая кислота (pK = 2.95) сильнее п-нитробензойной (pK = 3.44). Вот если сравнивать п-нитробензойную и терефталевую кислоты - тут, как и положено, п-нитробензойная кислота сильнее (у терефталевой pK = 3.54) благодаря более выраженному -M эффекту.

-I, -M эффекты, как эти эффекты называются?

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика