фталевый ангидрид

[yellow_zibra 0]

Фталевый ангидрид ввели в реакцию с этилбензолом в присутствии безводного AlCl3. Образовавшийся продукт нагрели с конц. H2SO4.

и что в итоге получается?

голова отказывается работать....:(((

[Windom Earle 0]

То же что-то ломает думать.

Такое мнение - это реакция конденсации, образуется производное антрахинона (?).

Ну а потом с серной кислотой и подогревом происходит что-то аналогичное, что и с фенолфталеином.

[Windom Earle 0]

Ерунду сморозил.

С хлоридом алюминия в результате конденсации получается этилбензоилбензойная кислота

Следующая стадия - циклизация в этилантрахинон.

[probirochka 5]

таблетки фталазол ((Фталилсульфатиазол )) как из них получить фталевый ангидрид. хочу зделать люминол,,, подскажите пожалуйсте

[Ацетилен 4]

таблетки фталазол ((Фталилсульфатиазол )) как из них получить фталевый ангидрид. хочу зделать люминол,,, подскажите пожалуйсте

В журнале ХиЖ описывалось получение,вроде так:

одну таблетку фталазола растолочь и растворить в 20 мл 1% р-ра NaOH,дать отстояться и слить с осадка,прилить к р-ру 20-25 мл 1% р-ра HCl,фталевый ангидрид выпадет в осадок.

[probirochka 5]

В журнале ХиЖ описывалось получение,вроде так:

одну таблетку фталазола растолочь и растворить в 20 мл 1% р-ра NaOH,дать отстояться и слить с осадка,прилить к р-ру 20-25 мл 1% р-ра HCl,фталевый ангидрид выпадет в осадок.

пасиба .. если не сложно дайте ссылку

[antabu 439]

Многие, в том числе и я, читали в журнале о получении флуоресцеина из фталевого ангидрида и резорцина:

Если вместо резорцина взять пирогаллол, то можно сделать индикатор, аналогичный флуоресцеину. Я назвал его пирофталан:

В пробирке смешайте немного пирогаллола и фталевого ангидрида, смочите смесь серной кислотой и осторожно нагрейте в пламени горелки. Сначала смесь станет желтой, потом красно-коричневой. Осторожно по каплям приливайте раствор щелочи, пока не перестанет выделяться газ. Получится темно-красный раствор индикатора с зеленой флуоресценцией. Если добавить кислоты, она исчезнет.

Фталевый ангидрид для реакции

можно получить из фталазола по способу, описанному в журнале (№ 2, 1974). «Одну таблетку растолките в ступке и растворите в 20 мл 1 %-но- го раствора NaOH. Дайте раствору отстояться и слейте его с осадка. Затем прибавьте к раствору 20—25 мл 1 %-ного раствора HCI. Выделится белоснежный осадок. Это и есть фталевый ангидрид». Пирогаллол можно добыть из дубовых чернильных орешков. Их надо высушить, растолочь в ступке и настоять на воде. Танин перейдет в раствор. Осторожно упарьте его, а затем нагрейте. При этом танин гидролизуется в галловую кислоту, а она переходит в пирогаллол.

"ХиЖ" 1987 №8. Журнал есть на фтп форума Химия и химики.

[tixmir 105]

В журнале ХиЖ описывалось получение,вроде так:

одну таблетку фталазола растолочь и растворить в 20 мл 1% р-ра NaOH,дать отстояться и слить с осадка,прилить к р-ру 20-25 мл 1% р-ра HCl,фталевый ангидрид выпадет в осадок.

Не нашел формулу фталазола, но ангидрид точно не выпадет, может все таки кислота?

Изменено 21 августа 2011 пользователем tixmir

[Ацетилен 4]

Не нашел формулу фталазола, но ангидрид точно не выпадет, может все таки кислота?

2-(пара-фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол

http://www.xumuk.ru/rhfr/77643.gif

PS Случайно не в той теме вчера написал

[tixmir 105]

Да, там идет гидролиз амидных связей, выпадает кислота.