-=TM=- 0 Опубликовано: 7 декабря 2012 Рассказать Опубликовано: 7 декабря 2012 Необходимо получить ацетофенон тремя способами. Два мне известны : 1) реакция Фриделя-Крафтса и 2) окисление этилбензола. А третий? Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 7 декабря 2012 Рассказать Опубликовано: 7 декабря 2012 Необходимо получить ацетофенон тремя способами. Два мне известны : 1) реакция Фриделя-Крафтса и 2) окисление этилбензола. А третий? Для полноты картины не хватает реакции Бензоилхлорида с Метилмагнийхлоридом при -70С.Или из того же Бензоилхлорида малоновым синтезом с кетонным расщеплением Бензоилуксусной кислоты. Цитата Ссылка на сообщение
-=TM=- 0 Опубликовано: 7 декабря 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 7 декабря 2012 Для полноты картины не хватает реакции Бензоилхлорида с Метилмагнийхлоридом при -70С. Или из того же Бензоилхлорида малоновым синтезом с кетонным расщеплением Бензоилуксусной кислоты. Я так понимаю, реакция будет следующая? только MgCl2 Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 7 декабря 2012 Рассказать Опубликовано: 7 декабря 2012 Я так понимаю, реакция будет следующая? только MgCl2 Да, именно так. Цитата Ссылка на сообщение
-=TM=- 0 Опубликовано: 7 декабря 2012 Автор Рассказать Опубликовано: 7 декабря 2012 Да, именно так. Спасибо за подсказку. Цитата Ссылка на сообщение
firecat 3 Опубликовано: 18 марта 2014 Рассказать Опубликовано: 18 марта 2014 Кипячение >1 моль железной пудры и бензойной + уксусной (2:1 по молям). Потом экстрагируют неполяркой и перегоняют чтобы отделить от бензофенона. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.