aliona Опубликовано 6 Января, 2013 в 15:20 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2013 в 15:20 нужно расположить в ряд по увеличению активности в реакциях присоединения по карбонильной группе следующие соединения: формальдегид, ацетальдегид, ацетон. и как объяснить эту активность? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 6 Января, 2013 в 16:15 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2013 в 16:15 нужно расположить в ряд по увеличению активности в реакциях присоединения по карбонильной группе следующие соединения: формальдегид, ацетальдегид, ацетон. и как объяснить эту активность? ацетон < ацетальдегид < формальдегид.Чем меньше электронодонорность заместителей - тем выше нуклеофильность реакционного центра. У ацетона два электронодорных заместителя (CH3-), у ацетальдигида - только один, у формальдегида - ни одного (только два водорода, индуктивный эффект у которых нулевой). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти