синтез стирола

[dimosfuck]

в википедии написано, мол,

Взаимодействием толуола с метанолом также может быть получен стирол.

 

может кто-нибудь, пожалуйста, привести уравнение реакции? я искал, но почему-то ничего не нашёл

[Гость Ефим]

может кто-нибудь, пожалуйста, привести уравнение реакции? я искал, но почему-то ничего не нашёл

Алкилирование толуола метанолом в газовой фазе при 400С на цеолитном катализаторе даёт смесь продуктов алкилирования и дегидрирования - ксилолы, этилбензол, стирол.

C6H5-CH3 + CH3OH --(-H2O)--> CH3-C6H4-CH3 (ксилолы)

C6H5-CH3 + CH3OH --(-H2O)--> C6H5-CH2-CH3 (этилбензол) --(-H2)--> C6H5-CH=CH2 (стирол)

В зависимости от вида катализатора весовое соотношение этих продуктов варьирует от 90/0/0 до 1/50/40 (остальное - высококипящие полиядерные продукты)

[dimosfuck]

Алкилирование толуола метанолом в газовой фазе при 400С на цеолитном катализаторе даёт смесь продуктов алкилирования и дегидрирования - ксилолы, этилбензол, стирол.

C6H5-CH3 + CH3OH --(-H2O)--> CH3-C6H4-CH3 (ксилолы)

C6H5-CH3 + CH3OH --(-H2O)--> C6H5-CH2-CH3 (этилбензол) --(-H2)--> C6H5-CH=CH2 (стирол)

В зависимости от вида катализатора весовое соотношение этих продуктов варьирует от 90/0/0 до 1/50/40 (остальное - высококипящие полиядерные продукты)

 

Ефим, большое вам спасибо, вы мне очень помогли.

 

А можно ещё один вопрос: как-нибудь возможно в одну реакцию получить из стирола фенилацетальдегид??

Изменено 7 Января, 2013 в 21:50 пользователем dimosfuck

[Гость Ефим]

А можно ещё один вопрос: как-нибудь возможно в одну реакцию получить из стирола фенилацетальдегид??

Первое, что на ум приходит - озонолиз:

C6H5-CH=CH2 --(O3, H2O, Zn)--> C6H5-CHO + HCHO

Так же пишут, что катализатор на основе золота позволяет селективно окислять воздухом стирол в бензальдегид:

C6H5-CH=CH2 --(O2, Au)--> C6H5-CHO + HCHO

[dimosfuck]

Первое, что на ум приходит - озонолиз:

C6H5-CH=CH2 --(O3, H2O, Zn)--> C6H5-CHO + HCHO

Так же пишут, что катализатор на основе золота позволяет селективно окислять воздухом стирол в бензальдегид:

C6H5-CH=CH2 --(O2, Au)--> C6H5-CHO + HCHO

Нет, а вот чтобы именно C6H5-CH2-CHO получился?

[Гость Ефим]

Нет, а вот чтобы именно C6H5-CH2-CHO получился?

Да, что-то я затупил.

Что считать "одной реакцией"? Фенилацетальдегид получается при термической или каталитической изомеризации окиси стирола, которая получается при каталитическом окислении стирола воздухом. Если подобрать соответствующий катализатор, то, наверно можно осуществить формально одностадийный процесс:

C6H5-CH=CH2 --(O2, кат.)--> C6H5-CH2-CHO

В две стадии фенилацетальдегид получается окислением в гликоль и изомеризацией:

C6H5-CH=CH2 --(H2O2, HCOOH)--> C6H5-CHOH-CH2OH --(H2SO4, t)--> C6H5-CH2-CHO

Быть может и здесь, варьируя условия окисления на первой стадии, можно объединить всё в one-pot процесс.

 

Но вот, чтобы так, конкретно, был описан требуемый процесс - этого я не встречал.

[REA_99]

Можно просто перегнать полистирол,например,одноразовую посуду с маркеровкой "РS"

[Гость Ефим]

Можно просто перегнать полистирол,например,одноразовую посуду с маркеровкой "РS"

Зачем? :blink:

[REA_99]

Зачем? :blink:

чтобы получить стирол

[Гость Ефим]

чтобы получить стирол

А.