Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

механизм


ashpwnz

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Дайте ссылочку пжлст на получение оксима бензофенона.

А зачем вам ссылочка? Карбонильные соединения реагируют все по аналогии с гидроксиламином с образованием оксимов

Ссылка на комментарий

Вот пропись (Л. Гаттерман - Г. Виланд).

Оксим бензофенона. Раствор 4 г бензофенона в 25 мл спирта смешивают с охлажденными растворами 3 г солянокислого гидроксиламина в 6 мл воды и 5 г едкого кали в 5 мл воды. Смесь нагревают 2 часа на водяной бане с обратным холодильником, после чего выливают ее в 50 мл воды и в случае надобности фильтруют (чтобы отделить от незначительного количества непрореагировавшего кетона, который при встряхивании легко собирается в комки). Фильтрат слабо подкисляют разбавленной серной кислотой и перекристаллизовывают свободный оксим из спирта. Температура плавления чистого оксима бензофенона 140°.

 

PS. Хотя нет, не то - судя по названию темы нужен механизм реакции.

Изменено пользователем grau
Ссылка на комментарий

Вот пропись (Л. Гаттерман - Г. Виланд).

Оксим бензофенона. Раствор 4 г бензофенона в 25 мл спирта смешивают с охлажденными растворами 3 г солянокислого гидроксиламина в 6 мл воды и 5 г едкого кали в 5 мл воды. Смесь нагревают 2 часа на водяной бане с обратным холодильником, после чего выливают ее в 50 мл воды и в случае надобности фильтруют (чтобы отделить от незначительного количества непрореагировавшего кетона, который при встряхивании легко собирается в комки). Фильтрат слабо подкисляют разбавленной серной кислотой и перекристаллизовывают свободный оксим из спирта. Температура плавления чистого оксима бензофенона 140°.

 

PS. Хотя нет, не то - судя по названию темы нужен механизм реакции.

Ну если к вопросу механизма: нуклеофильное присоединение с последующим отщеплением

Ссылка на комментарий

Вот пропись (Л. Гаттерман - Г. Виланд).

Оксим бензофенона. Раствор 4 г бензофенона в 25 мл спирта смешивают с охлажденными растворами 3 г солянокислого гидроксиламина в 6 мл воды и 5 г едкого кали в 5 мл воды. Смесь нагревают 2 часа на водяной бане с обратным холодильником, после чего выливают ее в 50 мл воды и в случае надобности фильтруют (чтобы отделить от незначительного количества непрореагировавшего кетона, который при встряхивании легко собирается в комки). Фильтрат слабо подкисляют разбавленной серной кислотой и перекристаллизовывают свободный оксим из спирта. Температура плавления чистого оксима бензофенона 140°.

 

PS. Хотя нет, не то - судя по названию темы нужен механизм реакции.

в точку

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...