Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Роль ацетата натрия при получении дифенилтриазена


ekolog10

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Если не вдаваться в мелкие подробности, дифенилтриазен получают из соли фенилдиазония и анилина. В сильно кислой среде дифенилтриазен превратится в фенилдиазоний и соль анилина, это реакция, обратная образованию. В сильно щелочной среде фенилдиазоний превратится в диазотат (другое название - диазоат). Диазотат с анилином не реагирует.

В учебниках это все есть.

В органической химии тоже нужны буферные системы.

Ссылка на комментарий

преподаватель с этим не согласен! может так понятнее что-то будет

Мы в мерный стакан с термометром растворяем 1,5^3 анилина в 10 см^3 соляной кислоты (1:5),в раствор охлаждаемый ледяной водой добавляем лед и постепенно при перемешивании стеклян.палочкой приливают раствор нитрита натрия в дист.воду,следим,что бы температура не поднималась выше 5 градусов.после окончания реакции определяют по йодокрахмальной бумаге,реакционную смесь оставляют на 15 мин при охлаждении и затем к ней приливают раствор ацетата натрия в дист.H2O. КАКАЯ РОЛЬ АЦЕТАТА НАТРИЯ? (то что он явл.буфером для понижении кислотности-препод-ца говорит,что это аналитика,в орг.химии в этой лабе для чего он? что бы выпал осадок,тоже не правильно,говорит осадок уже был! вот урав реакции:

 

C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl = C6H5N2Cl + NaCl+2H2O

Ссылка на комментарий

Это получение соли диазония, среда кислая, ацетат натрия здесь совсем не нужен и не используется.

Теперь напишите, как из диазония получается триазен, в вашей методике об этом ни слова.

Ссылка на комментарий

Это получение соли диазония, среда кислая, ацетат натрия здесь совсем не нужен и не используется.

Теперь напишите, как из диазония получается триазен, в вашей методике об этом ни слова.

 

С6Н5N2Cl + C6H5NH2 => С12H11N3

Ссылка на комментарий

1) По иод-крахмальной бумаге можно определить только конец реакции диазотирования - это тот момент, когда весь анилин прореагировал.

2) В вашей методике нет прибавления еще одной порции анилина. Как и их чего возникнет триазен?

3) А уравнять? Куда-то делся Cl.

Если отщепился в виде HCl, то это для триазена противопоказано.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...