Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Роль ацетата натрия при получении дифенилтриазена


ekolog10

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
-->

Если не вдаваться в мелкие подробности, дифенилтриазен получают из соли фенилдиазония и анилина. В сильно кислой среде дифенилтриазен превратится в фенилдиазоний и соль анилина, это реакция, обратная образованию. В сильно щелочной среде фенилдиазоний превратится в диазотат (другое название - диазоат). Диазотат с анилином не реагирует.

В учебниках это все есть.

В органической химии тоже нужны буферные системы.

Ссылка на комментарий

преподаватель с этим не согласен! может так понятнее что-то будет

Мы в мерный стакан с термометром растворяем 1,5^3 анилина в 10 см^3 соляной кислоты (1:5),в раствор охлаждаемый ледяной водой добавляем лед и постепенно при перемешивании стеклян.палочкой приливают раствор нитрита натрия в дист.воду,следим,что бы температура не поднималась выше 5 градусов.после окончания реакции определяют по йодокрахмальной бумаге,реакционную смесь оставляют на 15 мин при охлаждении и затем к ней приливают раствор ацетата натрия в дист.H2O. КАКАЯ РОЛЬ АЦЕТАТА НАТРИЯ? (то что он явл.буфером для понижении кислотности-препод-ца говорит,что это аналитика,в орг.химии в этой лабе для чего он? что бы выпал осадок,тоже не правильно,говорит осадок уже был! вот урав реакции:

 

C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl = C6H5N2Cl + NaCl+2H2O

Ссылка на комментарий

Это получение соли диазония, среда кислая, ацетат натрия здесь совсем не нужен и не используется.

Теперь напишите, как из диазония получается триазен, в вашей методике об этом ни слова.

Ссылка на комментарий

Это получение соли диазония, среда кислая, ацетат натрия здесь совсем не нужен и не используется.

Теперь напишите, как из диазония получается триазен, в вашей методике об этом ни слова.

 

С6Н5N2Cl + C6H5NH2 => С12H11N3

Ссылка на комментарий

1) По иод-крахмальной бумаге можно определить только конец реакции диазотирования - это тот момент, когда весь анилин прореагировал.

2) В вашей методике нет прибавления еще одной порции анилина. Как и их чего возникнет триазен?

3) А уравнять? Куда-то делся Cl.

Если отщепился в виде HCl, то это для триазена противопоказано.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика