ekolog10 Опубликовано 20 Февраля, 2013 в 11:38 Поделиться Опубликовано 20 Февраля, 2013 в 11:38 зачем мы добавляем в реакционную смесь ацетат натрия?а в уравнениях реакции его не отражаем. Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 20 Февраля, 2013 в 12:38 Поделиться Опубликовано 20 Февраля, 2013 в 12:38 Буфер для поддержания нужной кислотности среды. Ссылка на комментарий
dianaNigma Опубликовано 22 Февраля, 2013 в 03:56 Поделиться Опубликовано 22 Февраля, 2013 в 03:56 Буфер для поддержания нужной кислотности среды. Нет,это для аналитики,а в органической химии для чего он нужен? Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 22 Февраля, 2013 в 05:31 Поделиться Опубликовано 22 Февраля, 2013 в 05:31 Если не вдаваться в мелкие подробности, дифенилтриазен получают из соли фенилдиазония и анилина. В сильно кислой среде дифенилтриазен превратится в фенилдиазоний и соль анилина, это реакция, обратная образованию. В сильно щелочной среде фенилдиазоний превратится в диазотат (другое название - диазоат). Диазотат с анилином не реагирует. В учебниках это все есть. В органической химии тоже нужны буферные системы. Ссылка на комментарий
dianaNigma Опубликовано 27 Февраля, 2013 в 11:13 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2013 в 11:13 преподаватель с этим не согласен! может так понятнее что-то будет Мы в мерный стакан с термометром растворяем 1,5^3 анилина в 10 см^3 соляной кислоты (1:5),в раствор охлаждаемый ледяной водой добавляем лед и постепенно при перемешивании стеклян.палочкой приливают раствор нитрита натрия в дист.воду,следим,что бы температура не поднималась выше 5 градусов.после окончания реакции определяют по йодокрахмальной бумаге,реакционную смесь оставляют на 15 мин при охлаждении и затем к ней приливают раствор ацетата натрия в дист.H2O. КАКАЯ РОЛЬ АЦЕТАТА НАТРИЯ? (то что он явл.буфером для понижении кислотности-препод-ца говорит,что это аналитика,в орг.химии в этой лабе для чего он? что бы выпал осадок,тоже не правильно,говорит осадок уже был! вот урав реакции: C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl = C6H5N2Cl + NaCl+2H2O Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 27 Февраля, 2013 в 11:45 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2013 в 11:45 Это получение соли диазония, среда кислая, ацетат натрия здесь совсем не нужен и не используется. Теперь напишите, как из диазония получается триазен, в вашей методике об этом ни слова. Ссылка на комментарий
dianaNigma Опубликовано 27 Февраля, 2013 в 15:58 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2013 в 15:58 Это получение соли диазония, среда кислая, ацетат натрия здесь совсем не нужен и не используется. Теперь напишите, как из диазония получается триазен, в вашей методике об этом ни слова. С6Н5N2Cl + C6H5NH2 => С12H11N3 Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 28 Февраля, 2013 в 09:20 Поделиться Опубликовано 28 Февраля, 2013 в 09:20 1) По иод-крахмальной бумаге можно определить только конец реакции диазотирования - это тот момент, когда весь анилин прореагировал. 2) В вашей методике нет прибавления еще одной порции анилина. Как и их чего возникнет триазен? 3) А уравнять? Куда-то делся Cl. Если отщепился в виде HCl, то это для триазена противопоказано. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти