Органическая химия. Цепочка превращений.

[Anmor]

Здравствуйте, уважаемые форумчане. Опять обращаюсь к вам за помощью: из пропина после тримеризации получил 1,3,5-триметилбензол, затем по условию идет реакция 1,3,5-триметилбензола с избытком KMnO₄ при нагревании и в присутствии H⁺

По-идее должна получится 1,3,5-бензолтрикарбоновая кислота, но меня смущают жесткие условия реакции. Может после тримеризации пропина получается не 1,3,5-триметилбензол? Заранее спасибо.

Изменено 26 Февраля, 2013 в 09:21 пользователем Anmor

[Гость Ефим]

Здравствуйте, уважаемые форумчане. Опять обращаюсь к вам за помощью: из пропина после тримеризации получил 1,3,5-триметилбензол, затем по условию идет реакция 1,3,5-триметилбензола с избытком KMnO₄ при нагревании и в присутствии H⁺

По-идее должна получится 1,3,5-бензолтрикарбоновая кислота, но меня смущают жесткие условия реакции. Может после тримеризации пропина получается не 1,3,5-триметилбензол? Заранее спасибо.

Вполне нормальные условия для получения кислоты.

А при тримеризации пропина получается не только мезитилен, но и 1,2,4-триметилбензол.