C5H5N Опубликовано 6 Марта, 2013 в 11:27 Поделиться Опубликовано 6 Марта, 2013 в 11:27 (изменено) Здравствуйте. Правильно ли решено задание: Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ------ + H2SO4 = ------ + H2O 1) Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ацетанилид + уксусная кислота 2) ацетанилид + H2SO4 = анилин + уксусная кислота 3) анилин + H2O = C6H5NH3 + OH (реакция не идет - смещена влево) При помощи каких реакций можно выделить уксусную кислоту из смеси: этиловый спирт, уксусный альдегид и уксусная кислота? И еще задание: Какие амины можно получить действием аммиака на йодистый этил? Напишите последовательно все реакции. CH3CH2I + NH4 (температура) = [CH3CH2NH3]I + [(CH3CH2)2NH2]I + [(CH3CH2)3NH]I + [(CH3CH2)4N]I (Так ли?) Изменено 6 Марта, 2013 в 11:29 пользователем C5H5N Ссылка на комментарий
C5H5N Опубликовано 6 Марта, 2013 в 19:04 Автор Поделиться Опубликовано 6 Марта, 2013 в 19:04 Здравствуйте. Правильно ли решено задание: Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ------ + H2SO4 = ------ + H2O 1) Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ацетанилид + уксусная кислота 2) ацетанилид + H2SO4 = анилин + уксусная кислота 3) анилин + H2O = C6H5NH3 + OH (реакция не идет - смещена влево) При помощи каких реакций можно выделить уксусную кислоту из смеси: этиловый спирт, уксусный альдегид и уксусная кислота? И еще задание: Какие амины можно получить действием аммиака на йодистый этил? Напишите последовательно все реакции. CH3CH2I + NH4 (температура) = [CH3CH2NH3]I + [(CH3CH2)2NH2]I + [(CH3CH2)3NH]I + [(CH3CH2)4N]I (Так ли?) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Марта, 2013 в 10:05 Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2013 в 10:05 Здравствуйте. Правильно ли решено задание: Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ------ + H2SO4 = ------ + H2O 1) Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ацетанилид + уксусная кислота 2) ацетанилид + H2SO4 = анилин + уксусная кислота 3) анилин + H2O = C6H5NH3 + OH (реакция не идет - смещена влево) Не так. Вторая реакция - сульфирование ацетанилида:2) C6H5-NH-COCH3 --(H2SO4, -H2O)--> HSO3-C6H4-NH-CO-CH3 Третья - гидролиз: 3) HSO3-C6H4-NH-CO-CH3 --(H2O, -CH3COOH)--> HSO3-C6H4-NH2 (4-сульфоанилин) При помощи каких реакций можно выделить уксусную кислоту из смеси: этиловый спирт, уксусный альдегид и уксусная кислота? Обработать NaHCO3, альдегид и спирт отогнать, кислоту регенерировать из соли. И еще задание: Какие амины можно получить действием аммиака на йодистый этил? Напишите последовательно все реакции. CH3CH2I + NH4 (температура) = [CH3CH2NH3]I + [(CH3CH2)2NH2]I + [(CH3CH2)3NH]I + [(CH3CH2)4N]I Ну, во-первых NH3, а не NH4, во-вторых нагревание совершенно необязательно, а в-третьих надо же последовательно расписать реакции:Et-I + NH3 = [Et-NH3]I Et-I + [Et-NH3]I + NH3 = [Et2NH2]I + NH4I Et-I + [Et2NH2]I + NH3 = [Et3NH]I + NH4I Et-I + [Et3NH]I + NH3 = [Et4N]I + NH4I где Et = С2H5- Ссылка на комментарий
Игорь45 Опубликовано 10 Марта, 2013 в 14:42 Поделиться Опубликовано 10 Марта, 2013 в 14:42 Здравствуйте. CH3C6H4Cl (хлортолуол) + NaCCH ---- CH3C6H4CCH (этинтолуол) + NaCl ? Что образуется при бромировании (Br2/FeBr3) 3,5-динитробензойной кислоты ? Получится ли n-нитротрихлорметилбензол хлорированием при источнике света 3-метилнитробензола ? Какие молекулы из хлорпроизводных метана являются поляризоваными? Я предположил, что это - CH3Cl, CH2Cl2 и CHCl3. Верно ли? Как можно различить (с помощью реакций) 1,1 и 1,2-дибромэтаны? Надеюсь на помощь. Ссылка на комментарий
Игорь45 Опубликовано 11 Марта, 2013 в 10:34 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2013 в 10:34 Здравствуйте. CH3C6H4Cl (хлортолуол) + NaCCH ---- CH3C6H4CCH (этинтолуол) + NaCl ? Что образуется при бромировании (Br2/FeBr3) 3,5-динитробензойной кислоты ? Получится ли n-нитротрихлорметилбензол хлорированием при источнике света 3-метилнитробензола ? Какие молекулы из хлорпроизводных метана являются поляризоваными? Я предположил, что это - CH3Cl, CH2Cl2 и CHCl3. Верно ли? Как можно различить (с помощью реакций) 1,1 и 1,2-дибромэтаны? Надеюсь на помощь. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 11 Марта, 2013 в 11:54 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2013 в 11:54 CH3C6H4Cl (хлортолуол) + NaCCH ---- CH3C6H4CCH (этинтолуол) + NaCl ? Ничего другого тут не получится. Что образуется при бромировании (Br2/FeBr3) 3,5-динитробензойной кислоты ? Есть вероятность замещения карбоксила с образованием 3,5-динитробромбензола и CO2. Получится ли n-нитротрихлорметилбензол хлорированием при источнике света 3-метилнитробензола ? Не должен. Как из мета-изомера вдруг получится пара? Будет м-нитротрихлорметилбензол. Какие молекулы из хлорпроизводных метана являются поляризоваными? Я предположил, что это - CH3Cl, CH2Cl2 и CHCl3. Верно ли? Видимо, "полярными"? Да, все, кроме тетрахлорметана, который симметричен и посему неполярен. Как можно различить (с помощью реакций) 1,1 и 1,2-дибромэтаны? Скажем, гидролизом с водной Ca(OH)2 (дабы избежать конденсаций). Из 1,1-дибромэтана получится летучий ацетальдегид, а из 1,2-дибромэтана - нелетучий этиленгликоль.CH3-CHBr2 --(H2O, Ca(OH)2, -CaBr2)--> CH3-CHO CH2Br-CH2Br --(H2O, Ca(OH)2, -CaBr2)--> CH2OH-CH2OH Ссылка на комментарий
Игорь45 Опубликовано 11 Марта, 2013 в 12:14 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2013 в 12:14 (изменено) А если этинтолуол прореагирует с соляной кислотой в присутствии H2O2? И вообще хотел спросить при решении цепочки превращении если на одной из цепочек образуется 2 изомера например 2 и 4 хлортолуол то в следующем брать их в месте или только тот изомер которого образуется больше к примеру 2 хлортолуол? И насчет n-нитротрихлорметилбензола - а если нитробензол прохлорировать, а затем прометилировать получится нужный изомер? Изменено 11 Марта, 2013 в 12:24 пользователем Игорь45 Ссылка на комментарий
Игорь45 Опубликовано 11 Марта, 2013 в 20:20 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2013 в 20:20 А почему третичные спирты взаимодействуют с HBr лучше чем вторичные и первичные? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 12 Марта, 2013 в 05:38 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2013 в 05:38 А если этинтолуол прореагирует с соляной кислотой в присутствии H2O2? Присоединение пойдёт по правилу Марковникова. Перекисной эффект наблюдается только при присоединении HBr. И вообще хотел спросить при решении цепочки превращении если на одной из цепочек образуется 2 изомера например 2 и 4 хлортолуол то в следующем брать их в месте или только тот изомер которого образуется больше к примеру 2 хлортолуол? Если в цепочке явно не указаны два изомера - берите основной. И насчет n-нитротрихлорметилбензола - а если нитробензол прохлорировать, а затем прометилировать получится нужный изомер? Нитробензол, а тем более хлорнитробензол не алкилируется по Фриделю-Крафтсу ни при каких условиях. Ссылка на комментарий
Игорь45 Опубликовано 12 Марта, 2013 в 12:36 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2013 в 12:36 То есть CH3C6H4CCH + HCl (H2O2) = CH3C6H4CCl2CH3 по Марковникову (странное соединение получается, название даже затруднился написать) или по эффекту Хараша H3C6H4CHClCH (хлорбензилметан)? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти