C5H5N 0 Опубликовано: 6 марта 2013 Рассказать Опубликовано: 6 марта 2013 (изменено) Здравствуйте. Правильно ли решено задание: Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ------ + H2SO4 = ------ + H2O 1) Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ацетанилид + уксусная кислота 2) ацетанилид + H2SO4 = анилин + уксусная кислота 3) анилин + H2O = C6H5NH3 + OH (реакция не идет - смещена влево) При помощи каких реакций можно выделить уксусную кислоту из смеси: этиловый спирт, уксусный альдегид и уксусная кислота? И еще задание: Какие амины можно получить действием аммиака на йодистый этил? Напишите последовательно все реакции. CH3CH2I + NH4 (температура) = [CH3CH2NH3]I + [(CH3CH2)2NH2]I + [(CH3CH2)3NH]I + [(CH3CH2)4N]I (Так ли?) Изменено 6 марта 2013 пользователем C5H5N Цитата Ссылка на сообщение
C5H5N 0 Опубликовано: 6 марта 2013 Автор Рассказать Опубликовано: 6 марта 2013 Здравствуйте. Правильно ли решено задание: Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ------ + H2SO4 = ------ + H2O 1) Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ацетанилид + уксусная кислота 2) ацетанилид + H2SO4 = анилин + уксусная кислота 3) анилин + H2O = C6H5NH3 + OH (реакция не идет - смещена влево) При помощи каких реакций можно выделить уксусную кислоту из смеси: этиловый спирт, уксусный альдегид и уксусная кислота? И еще задание: Какие амины можно получить действием аммиака на йодистый этил? Напишите последовательно все реакции. CH3CH2I + NH4 (температура) = [CH3CH2NH3]I + [(CH3CH2)2NH2]I + [(CH3CH2)3NH]I + [(CH3CH2)4N]I (Так ли?) Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 7 марта 2013 Рассказать Опубликовано: 7 марта 2013 Здравствуйте. Правильно ли решено задание: Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ------ + H2SO4 = ------ + H2O 1) Анилин + ангидрид уксусной кислоты = ацетанилид + уксусная кислота 2) ацетанилид + H2SO4 = анилин + уксусная кислота 3) анилин + H2O = C6H5NH3 + OH (реакция не идет - смещена влево) Не так. Вторая реакция - сульфирование ацетанилида:2) C6H5-NH-COCH3 --(H2SO4, -H2O)--> HSO3-C6H4-NH-CO-CH3 Третья - гидролиз: 3) HSO3-C6H4-NH-CO-CH3 --(H2O, -CH3COOH)--> HSO3-C6H4-NH2 (4-сульфоанилин) При помощи каких реакций можно выделить уксусную кислоту из смеси: этиловый спирт, уксусный альдегид и уксусная кислота? Обработать NaHCO3, альдегид и спирт отогнать, кислоту регенерировать из соли. И еще задание: Какие амины можно получить действием аммиака на йодистый этил? Напишите последовательно все реакции. CH3CH2I + NH4 (температура) = [CH3CH2NH3]I + [(CH3CH2)2NH2]I + [(CH3CH2)3NH]I + [(CH3CH2)4N]I Ну, во-первых NH3, а не NH4, во-вторых нагревание совершенно необязательно, а в-третьих надо же последовательно расписать реакции:Et-I + NH3 = [Et-NH3]I Et-I + [Et-NH3]I + NH3 = [Et2NH2]I + NH4I Et-I + [Et2NH2]I + NH3 = [Et3NH]I + NH4I Et-I + [Et3NH]I + NH3 = [Et4N]I + NH4I где Et = С2H5- Цитата Ссылка на сообщение
Игорь45 0 Опубликовано: 10 марта 2013 Рассказать Опубликовано: 10 марта 2013 Здравствуйте. CH3C6H4Cl (хлортолуол) + NaCCH ---- CH3C6H4CCH (этинтолуол) + NaCl ? Что образуется при бромировании (Br2/FeBr3) 3,5-динитробензойной кислоты ? Получится ли n-нитротрихлорметилбензол хлорированием при источнике света 3-метилнитробензола ? Какие молекулы из хлорпроизводных метана являются поляризоваными? Я предположил, что это - CH3Cl, CH2Cl2 и CHCl3. Верно ли? Как можно различить (с помощью реакций) 1,1 и 1,2-дибромэтаны? Надеюсь на помощь. Цитата Ссылка на сообщение
Игорь45 0 Опубликовано: 11 марта 2013 Рассказать Опубликовано: 11 марта 2013 Здравствуйте. CH3C6H4Cl (хлортолуол) + NaCCH ---- CH3C6H4CCH (этинтолуол) + NaCl ? Что образуется при бромировании (Br2/FeBr3) 3,5-динитробензойной кислоты ? Получится ли n-нитротрихлорметилбензол хлорированием при источнике света 3-метилнитробензола ? Какие молекулы из хлорпроизводных метана являются поляризоваными? Я предположил, что это - CH3Cl, CH2Cl2 и CHCl3. Верно ли? Как можно различить (с помощью реакций) 1,1 и 1,2-дибромэтаны? Надеюсь на помощь. Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 11 марта 2013 Рассказать Опубликовано: 11 марта 2013 CH3C6H4Cl (хлортолуол) + NaCCH ---- CH3C6H4CCH (этинтолуол) + NaCl ? Ничего другого тут не получится. Что образуется при бромировании (Br2/FeBr3) 3,5-динитробензойной кислоты ? Есть вероятность замещения карбоксила с образованием 3,5-динитробромбензола и CO2. Получится ли n-нитротрихлорметилбензол хлорированием при источнике света 3-метилнитробензола ? Не должен. Как из мета-изомера вдруг получится пара? Будет м-нитротрихлорметилбензол. Какие молекулы из хлорпроизводных метана являются поляризоваными? Я предположил, что это - CH3Cl, CH2Cl2 и CHCl3. Верно ли? Видимо, "полярными"? Да, все, кроме тетрахлорметана, который симметричен и посему неполярен. Как можно различить (с помощью реакций) 1,1 и 1,2-дибромэтаны? Скажем, гидролизом с водной Ca(OH)2 (дабы избежать конденсаций). Из 1,1-дибромэтана получится летучий ацетальдегид, а из 1,2-дибромэтана - нелетучий этиленгликоль.CH3-CHBr2 --(H2O, Ca(OH)2, -CaBr2)--> CH3-CHO CH2Br-CH2Br --(H2O, Ca(OH)2, -CaBr2)--> CH2OH-CH2OH Цитата Ссылка на сообщение
Игорь45 0 Опубликовано: 11 марта 2013 Рассказать Опубликовано: 11 марта 2013 (изменено) А если этинтолуол прореагирует с соляной кислотой в присутствии H2O2? И вообще хотел спросить при решении цепочки превращении если на одной из цепочек образуется 2 изомера например 2 и 4 хлортолуол то в следующем брать их в месте или только тот изомер которого образуется больше к примеру 2 хлортолуол? И насчет n-нитротрихлорметилбензола - а если нитробензол прохлорировать, а затем прометилировать получится нужный изомер? Изменено 11 марта 2013 пользователем Игорь45 Цитата Ссылка на сообщение
Игорь45 0 Опубликовано: 11 марта 2013 Рассказать Опубликовано: 11 марта 2013 А почему третичные спирты взаимодействуют с HBr лучше чем вторичные и первичные? Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 12 марта 2013 Рассказать Опубликовано: 12 марта 2013 А если этинтолуол прореагирует с соляной кислотой в присутствии H2O2? Присоединение пойдёт по правилу Марковникова. Перекисной эффект наблюдается только при присоединении HBr. И вообще хотел спросить при решении цепочки превращении если на одной из цепочек образуется 2 изомера например 2 и 4 хлортолуол то в следующем брать их в месте или только тот изомер которого образуется больше к примеру 2 хлортолуол? Если в цепочке явно не указаны два изомера - берите основной. И насчет n-нитротрихлорметилбензола - а если нитробензол прохлорировать, а затем прометилировать получится нужный изомер? Нитробензол, а тем более хлорнитробензол не алкилируется по Фриделю-Крафтсу ни при каких условиях. Цитата Ссылка на сообщение
Игорь45 0 Опубликовано: 12 марта 2013 Рассказать Опубликовано: 12 марта 2013 То есть CH3C6H4CCH + HCl (H2O2) = CH3C6H4CCl2CH3 по Марковникову (странное соединение получается, название даже затруднился написать) или по эффекту Хараша H3C6H4CHClCH (хлорбензилметан)? Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.