Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Гетероциклические соединения


saharok

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Вещество, состава C5H4O2 содержит в спектре ПМР 2 сигнала - 7.38 и 6.30. Вещество вступает в реакцию Канниццаро. Один из продуктов этой реакции подвергается декарбоксилированию в кислой среде при температуре 200 градусов с образованием жидкости напоминающей хлороформ. Установите строение вещества и напишите схемы превращения...

Ссылка на комментарий

Вещество, состава C5H4O2 содержит в спектре ПМР 2 сигнала - 7.38 и 6.30. Вещество вступает в реакцию Канниццаро. Один из продуктов этой реакции подвергается декарбоксилированию в кислой среде при температуре 200 градусов с образованием жидкости напоминающей хлороформ. Установите строение вещества и напишите схемы превращения...

Как ни кручу (вариантов-то немного) - фурфурол получается. И в реакцию Канниццаро вступает, и продукт (пирослизевая) кислота при 200С декарбоксилируется, образуя фуран - жидкость с запахом хлороформа. Вот только спектр ПМР - этого самого фурана, а не фурфурола! Вот что странно... :cg:
Ссылка на комментарий

Хм...а может это и есть фурфурол?! А спектр дан якобы вещества с запахом хлороформа?! :huh:

 

Как ни кручу (вариантов-то немного) - фурфурол получается. И в реакцию Канниццаро вступает, и продукт (пирослизевая) кислота при 200С декарбоксилируется, образуя фуран - жидкость с запахом хлороформа. Вот только спектр ПМР - этого самого фурана, а не фурфурола! Вот что странно... :cg:

Хм...а может это и есть фурфурол?! А спектр дан якобы вещества с запахом хлороформа?! :huh:
Ссылка на комментарий

Объясните с учетом мезомерии уменьшение величин pKa (в ДМСО) у пирролидина (44.0), пиррола (23.3), имидазола (18.9). Какие из этих соединений могут взаимодействовать со щелочными металлами? Напишите схемы реакций образование калиевых солей.

Ссылка на комментарий

Всё зависит от делокализации электронов. Чем более они подвижны внутри кислотного остатка, тем сильнее кислота отщепляет протон, который сам по себе как кислота сильнее, чем катионы щелочных металловсродство к электрону больше. Пирролидин не имеет делокализованных связей, поэтому почти всегда будет выступать как основание, отчего не сможет взаимодействовать с щелочными металлами. А вот имидазол сможет, он амфотерен.

Изменено пользователем Wolderon
Ссылка на комментарий

Всё зависит от делокализации электронов. Чем более они подвижны внутри кислотного остатка, тем сильнее кислота отщепляет протон, который сам по себе как кислота сильнее, чем катионы щелочных металловсродство к электрону больше. Пирролидин не имеет делокализованных связей, поэтому почти всегда будет выступать как основание, отчего не сможет взаимодействовать с щелочными металлами. А вот имидазол сможет, он амфотерен.

А что будет происходить с пирролом?
Ссылка на комментарий
  • 2 недели спустя...

В результате какой химической реакции может образовываться инозиновая кислота из мононуклеотида, являющегося одним из структурных компонентов РНК?

Ссылка на комментарий

Ну здесь на сайте пишут:

Как видно из приведенной схемы, синтез инозиновой кислоты начинается с D-рибозо-5-фосфата, который, как известно, является продуктом пентозофосфатного цикла и на который переносится в необычной реакции пирофосфатная группа АТФ. Образовавшийся 5-фосфорибозил-1-пирофос-фат (ФРПФ) взаимодействует с глутамином, являющимся донором NH2-группы, в результате чего образуется β-5-фосфорибозил-амин, причем в процессе реакции наряду с освобождением пирофосфата и свободной глутаминовой кислоты происходит изменение его конфигурации (из α- в β-). Таким образом, данная стадия становится ключевой реакцией в синтезе пуринов. На следующей стадии присоединяется вся молекула глицина к свободной NH2-группе β-5-фосфорибозил-амина (реакция нуждается в доставке энергии АТФ) с образованием глицинамидрибонуклеотида. Затем, на следующей стадии, цепь удлиняется за счет присоединения формильной группы из N5,N10-метенил-ТГФК с образованием формилглицинамид-рибонуклеотида. На формильную группу последнего переносится далее амидная группа глутамина и синтезируется формилглицинамидинрибо-нуклеотид (реакция также идет с потреблением энергии АТФ). На следующей стадии замыкается пятичленное имидазольное кольцо и образуется 5-аминоимидазолрибонуклеотид, который способен акцептировать СО2 с образованием рибонуклеотида 5-аминоимидазол-4-карбоновой кислоты.

img1098.jpg

Но это, вроде, еще не конец сего представления.

В последующем двухступенчатом процессе, в котором участвуют аспа-рагиновая кислота и АТФ, образуется 5-аминоимидазол-4-карбоксамид-рибонуклеотид и освобождается фумаровая кислота. В этих реакциях азот аспарагиновой кислоты включается в 1-е положение будущего пуринового ядра. Последний углеродный атом пиримидинового остатка кольца пурина вводится в виде формильного остатка (источник N10-формил-ТГФК), который присоединяется к 5-NH2-группе. После этого отщепляется молекулаводы и второе кольцо замыкается. В результате образуется первый пуриновый нуклеотид – инозиновая кислота (ИМФ), которая является предшественником пуриновых нуклеотидов в составе нуклеиновых кислот.

Всех заинтересовавшихся просят смотреть по вышеприведенной ссылке.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...