Gleb_Gleb Опубликовано 30 Марта, 2013 в 14:25 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2013 в 14:25 Нужно провести реакцию 3-гидроксибензилового спирта с тионилхлоридом, чтобы заместить спиртовую -OH на -Cl. При каких условиях нужно проводить реакцию и нужен ли какой-либо растворитель? 1 Ссылка на комментарий
Boets Опубликовано 30 Марта, 2013 в 20:23 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2013 в 20:23 Практически любой растворитель (можно даже вообще без него), капля ДМФА как катализатор. Обычно охлаждают ниже комнатной температуры, потом отгоняют остатки тионила, заливают спиртом или толуолом и ещё раз упаривают. В остатке - довольно чистое вещество. Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 31 Марта, 2013 в 10:04 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2013 в 10:04 эта бяка будет крайне неустойчивая отгонять тионил не грея колбочку Ссылка на комментарий
Gleb_Gleb Опубликовано 31 Марта, 2013 в 15:30 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2013 в 15:30 Спасибо за советы. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 1 Апреля, 2013 в 18:33 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2013 в 18:33 эта бяка будет крайне неустойчивая отгонять тионил не грея колбочку + 100, сам себя алкилирует, видимо. Как-то делали на заказ 3-бензоилокси-бензил бромистый, вполне стабилен, потом из него делали 3-гидрокси-бензиламин. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 09:11 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 09:11 Если это не конечный продукт, то через него лучше не идти. Ссылка на комментарий
Gleb_Gleb Опубликовано 3 Апреля, 2013 в 18:43 Автор Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2013 в 18:43 Если это не конечный продукт, то через него лучше не идти. почему? совсем неустойчивое соединение? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти