Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Электролитно-плазменное полирование


DenisL

Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
А в каких единицах измерения на диаграмме представлены значения тока, его плотности и напряжения?

В амперах, амперах на метр квадратный и вольтах?

Какова скорость развертки диаграммы?

Судя по ходу анодной кривой – имеет место пассивация детали, то есть процесс полирования не переходит в процесс глубокого травления.

Область в направлении примерно до 120 вольт как раз отвечает за полирование, то есть за растворение железа из стальной детали в электролите по анодной реакции:

Fe – 2e → Fe2+ (хотя правильнее так: Fe → Fe2+ + 2e), потенциал сдвигается в положительную область, ток растет.

Область от 120 вольт в направлении примерно 240 вольт – начало пассивации стальной детали, растворение детали уменьшается при сдвиге потенциала в ту же сторону. Область далее 240 вольт – это, по сути, пассивное состояние детали, железо более не переходит в раствор, ток не растет при той же динамике потенциала.

 

 

спасибо

 

стальные детальки я полировал на 240-300 вольтах (ток там почти постоянен)

напряжение в вольтах

ток в амперах

плотность тока в А/см2

данная ВАХ снята для титана, снимал просто меняя напряжение( без осциллографа), сейчас подключил осциллограф посмотрю что получится

для стали вид кривой почти такой же, но значения токов и напряжений несколько другие

 

титан получается полировать при напряжениях от 260 до 330 вольт в зависимости от начальной концентрации раствора(KF + вода) и "еще непонятно от чего"

 

кто может предположить, что еще влияет на пассивацию титана???

 

! да еще один момент, при установлении определенного напряжения полирования , ток постепенно падает, я так понимаю это из-за снижения шероховатости (т.е. площадь как-то меняется?) и уменьшения количества пиков между которыми и жидкостью возникают пробои ??? или это может происходить из-за изменения хим состава электролита?

 

есть предположение, что когда на последнем участке ток устанавливается, то процесс полирования прекращается и начинается размерная обработка деталей

 

 

 

Пролистал книжки Л. Я. Попилов "Советы заводскому технологу" 75 года и "Электрофизическая и электрохимическая обработка материалов" 82 года - в них есть рецепты из патентов, не вошедшие в классические справочники по гальванике. Режимов с высокими напряжениямине не нашёл, для обработки титана рекомендуют щелочь от 350 г/л до насыщения, 30...80 градусов, 30...80 вольт на аноде или 20...50 В на переменном токе, плотность тока порядка 300А/дм2. Ещё можно попробовать на переменном токе в расплаве щёлочи.

 

спасибо, а какую щелочь конкретно KOH, NaOH? не могли бы сказать, я бы попробовал

 

до насыщения это как, пока не перестанет растворяться? (извиняюсь за неграмотность)

Ссылка на сообщение

Видимо, рецепт взят из патента, где застолбили возможные варианты - надо искать растворимость титанатов калия и натрия и на основе этих данных проверять варианты. До насыщения - имеется ввиду насыщенный раствор, но не сказано, при какой температуре, а растворимость щелочей сильно от неё зависит. Например, торговая КОН содержит примерно 15% кристаллизационной воды, в которой она растворяется примерно при 160 градусах.

Ссылка на сообщение

По растворимости титанатов не нашёл данных, зато нашёл:

"Например, титановую деталь без пред-

варительной обработки помещают в каче-

стве анода в ванну с водным раствором

едкого натра — 800 г/л и процесс ведут

при U=24 В; Dа=300 А/дм2; t = 75° С;

т=15 с. Катод — железо.

Ссылка на сообщение
По растворимости титанатов не нашёл данных, зато нашёл:

"Например, титановую деталь без пред-

варительной обработки помещают в каче-

стве анода в ванну с водным раствором

едкого натра — 800 г/л и процесс ведут

при U=24 В; Dа=300 А/дм2; t = 75° С;

т=15 с. Катод — железо.

 

Спасибо что-нибудь попробую

нашел вот http://revolution.allbest.ru/chemistry/00009509_0.html

Ссылка на сообщение
  • 3 недели спустя...
кто может предположить, что еще влияет на пассивацию титана???

Плотность тока и концентрация ионов-депассиваторов.

! да еще один момент, при установлении определенного напряжения полирования , ток постепенно падает, я так понимаю это из-за снижения шероховатости (т.е. площадь как-то меняется?) и уменьшения количества пиков между которыми и жидкостью возникают пробои ??? или это может происходить из-за изменения хим состава электролита?

Снижение силы тока говорит о начале пассивации полируемой поверхности. Добавление депассиваторов существенно расширяет диапазон рабочих плотностей тока.

Ссылка на сообщение
  • 1 месяц спустя...

По ГОСТ 9.305-84 карта 81, стр. 147 состав раствора радужного хроматирования цинковых и кадмиевых покрытий:

Кислота серная - 1,3 - 3,0 г/дм3

Соль Ликонда 2А-Т - 60 - 70 г/дм3

Соль Ликонда 1 Б - 0,1 - 0,3 г/дм3

рН 1,6 - 2,0

температура раствора 18 - 30 градусов

Соли не взаимозаменяющие друг друга. Каждая из них в растворе выполняет свою конкретную функцию.

Ссылка на сообщение
По ГОСТ 9.305-84 карта 81, стр. 147 состав раствора радужного хроматирования цинковых и кадмиевых покрытий:

Кислота серная - 1,3 - 3,0 г/дм3

Соль Ликонда 2А-Т - 60 - 70 г/дм3

Соль Ликонда 1 Б - 0,1 - 0,3 г/дм3

рН 1,6 - 2,0

температура раствора 18 - 30 градусов

Соли не взаимозаменяющие друг друга. Каждая из них в растворе выполняет свою конкретную функцию.

Какое отношение к данной теме имеют конверсионные покрытия? :an:

Ссылка на сообщение

Рылся в своей литературе и нашёл пару книжек по теме:

Справочник по электро-химическим и электро-физическим методам обработки.Под ред.В.А.Волосатова.1988.djv,

Электрохимическая обработка металлов. Байсупов И.А.(1988).djvu

Возможно, в них найдётся что-нибудь полезное. Если кому надо, могу забросить почтой.

Ссылка на сообщение

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика