Алкилирование толуола

[enema]

Смесь каких углеводородов получится при алкилировании пропиленом толуола в присутствии AlCl3? Образование наиболее вероятного углеводорода докажите реакцией окисления.

Заранее спасибо!

Я так понимаю получится изопропилтолуол.

Есть еще вопросик: реакция о-нитрохлорбензола + этилат натрия ?

Изменено 26 Апреля, 2013 в 23:56 пользователем enema

[Гость Ефим]

Смесь каких углеводородов получится при алкилировании пропиленом толуола в присутствии AlCl3? Образование наиболее вероятного углеводорода докажите реакцией окисления.

Заранее спасибо!

Я так понимаю получится изопропилтолуол.

п-изопропилтолуол (п-метилкумол). При окислении его KMnO4 получится терефталевая кислота и СO2.

При окислении кислородом - перекись п-метилкумола, которая под действием кислоты разлагается на п-крезол и ацетон.

 

Есть еще вопросик: реакция о-нитрохлорбензола + этилат натрия ?

o-нитрофенолят натрия + NaCl

[enema]

 

 

o-нитрофенолят натрия + NaCl

 

 

а какой механизм у этой реакции?

[Гость Ефим]

а какой механизм у этой реакции?

Ароматическое нуклеофильное замещение.

[enema]

вот еще застрял я.

Какой будет схема нитрования пропилбензола с разбавленным раствором HNO3 при ↑t ??

заранее спасибо

[Гость Ефим]

вот еще застрял я.

Какой будет схема нитрования пропилбензола с разбавленным раствором HNO3 при ↑t ??

заранее спасибо

Реакция Коновалова. Получится 1-нитро-1-фенилпропан.

[enema]

Спасибо)

 

 

 

А вот еще: Реакции с помощть которых можно можно осуществить превращение: о-толуолсульфокислота → Бензилхлорид

[enema]

Спасибо)

 

 

 

А вот еще: Реакции с помощть которых можно можно осуществить превращение: о-толуолсульфокислота → Бензилхлорид

 

 

Можно так: Электрофильным замещением довести о-толуолсульфокислота до толуола, а потом толуол + 2 хлора получить то, что нам надо?

[Гость Ефим]

Можно так: Электрофильным замещением довести о-толуолсульфокислота до толуола, а потом толуол + 2 хлора получить то, что нам надо?

Толуолсульфокислота гидролизуется при нагревании с соляной кислотой до толуола. А дальше:

C6H5-CH3 + Cl2 --(hv, -HCl)--> C6H5-CH2Cl