Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Спектроскопия


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Нам дали в лабах с органической вот такой вот листок. Мы должны определить что это за соединение, но как это делать я вообще понятия не имею.

Может у кого уже глаз наметан то скажите что это есть и как вы это поняли. А если нет, то подкиньте литературу которая позволить понять, этот пока не понятный мне, язык.

Спасибо.

http://cs408329.vk.me/v408329755/d9f/E0xvQvbR7Tw.jpg

Изменено пользователем Fantamas
Ссылка на сообщение

Нам дали в лабах с органической вот такой вот листок. Мы должны определить что это за соединение, но как это делать я вообще понятия не имею.

Может у кого уже глаз наметан то скажите что это есть и как вы это поняли. А если нет, то подкиньте литературу которая позволить понять, этот пока не понятный мне, язык.

Спасибо.

http://cs408329.vk.m...E0xvQvbR7Tw.jpg

ИК-спектр - нифига не видно. Но, в общем - сильно похоже на м-нитроанилин.

В ЯМР 1Н - четыре ароматических протона. Два дублета, синглет и триплет (если на более тонкое расщепление не отвлекаться). И характерный двухпротонный размытый сигнал около 4 м.д. сильно похожий на ароматическую аминогруппу.

В ЯМР 13С - только 6 углеродов, так что углеродных заместителей у того бензола нет.

Молекулярный ион в масс-спектре 138 не оставляет вариантов - м-нитроанилин (сильный пик при 92 - потеря нитрогруппы). То, что это именно мета, а не орто следует из симметрии ЯМР 1H спектра в ароматической области, и из того факта, что сигнал протонов аминогруппы не смещён в слабое поле - аминогруппа не в сопряжении с нитрогруппой.

Ссылка на сообщение

ИК-спектр - нифига не видно. Но, в общем - сильно похоже на м-нитроанилин.

В ЯМР 1Н - четыре ароматических протона. Два дублета, синглет и триплет (если на более тонкое расщепление не отвлекаться). И характерный двухпротонный размытый сигнал около 4 м.д. сильно похожий на ароматическую аминогруппу.

В ЯМР 13С - только 6 углеродов, так, что углеродных заместителей у того бензола нет.

Молекулярный ион в масс-спектре 138 не оставляет вариантов - м-нитроанилин (сильный пик при 92 - потеря нитрогруппы). То, что это именно мета, а не орто следует из симметрии ЯМР 1H спектра в ароматической области, и из того факта, что сигнал протонов аминогруппы не смещён в слабое поле - аминогруппа не в сопряжении с нитрогруппой.

Спасибо большое! Что я могу почитать чтобы шарить во всем этом? Или хотя-бы от части разбираться.

Ссылка на сообщение

Спасибо большое! Что я могу почитать чтобы шарить во всем этом? Или хотя-бы от части разбираться.

Да я не знаю какие сейчас в ходу буквари по спектроскопии. В ЯМР я по книжке Эмсли разбиралсе (1965-го года, если мой склероз не ошибается). Ну, ещё Казицына и Куплетская - это общее место для желающих читать спектры. Если хотите сразу бога за бороду схватить - возьмите Гордона "Справочник химика". Он хоть ничего не объясняет, зато вываливает кучу информации и снабжает тегами, по которым можно задавать вопросы гуглю :)
Ссылка на сообщение

Да я не знаю какие сейчас в ходу буквари по спектроскопии. В ЯМР я по книжке Эмсли разбиралсе (1965-го года, если мой склероз не ошибается). Ну, ещё Казицына и Куплетская - это общее место для желающих читать спектры. Если хотите сразу бога за бороду схватить - возьмите Гордона "Справочник химика". Он хоть ничего не объясняет, зато вываливает кучу информации и снабжает тегами, по которым можно задавать вопросы гуглю :)

Спасибо большое!

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика