Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Органические реакции


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Народ, нужно помощь в таких заданиях:

1. Механизм синтеза парацетамола(я пронумеровал атомы чтобы было удобно написать просто словами что да и как в реакции) http://cs319227.vk.me/v319227755/9854/pv682dRA4yE.jpg

2. Механизм вот этой реакции http://e-biotechnologia.pl/obrazki/benzoesan_fenylu.jpg (там еще катализатором ТЕВА служит).

3.Написать простое уравнение реакции редукции(без механизма) хиноксалина с Натрием в этаноле, конечный продукт 1,2,3,4-тетрагидробензо-1,4-диазин(если я правильно перевел)

4,Из чего можно синтезировать 2,3,6,7-тетраметилохиноксалин. Написать субстраты необходимые для данной реакции.

5. Окисление хиноксалина в легких условиях(K2S2O8/H20) дает соединение с формулой С8H6N2O2 и свойствами амида. Нарисуйте структуру этого соединения(ну или просто опишите так чтобы я смог это нарисовать.

Ссылка на сообщение

Народ, нужно помощь в таких заданиях:

1. Механизм синтеза парацетамола(я пронумеровал атомы чтобы было удобно написать просто словами что да и как в реакции) http://cs319227.vk.m...pv682dRA4yE.jpg

2. Механизм вот этой реакции http://e-biotechnolo...esan_fenylu.jpg (там еще катализатором ТЕВА служит).

3.Написать простое уравнение реакции редукции(без механизма) хиноксалина с Натрием в этаноле, конечный продукт 1,2,3,4-тетрагидробензо-1,4-диазин(если я правильно перевел)

4,Из чего можно синтезировать 2,3,6,7-тетраметилохиноксалин. Написать субстраты необходимые для данной реакции.

5. Окисление хиноксалина в легких условиях(K2S2O8/H20) дает соединение с формулой С8H6N2O2 и свойствами амида. Нарисуйте структуру этого соединения(ну или просто опишите так чтобы я смог это нарисовать.

 

1. Атом азота (1) атакует как нуклеофил карбонильную группу, отрицательный заряд переходит на кислород, после трансфера протонов образуется неустойчивое промежуточное соединение, затем отщепляется ацетат-ион, опять проходит трансфет протонов. В слабощелочной среде проводить немного выгоднее.

 

2. Здесь такое же замещение по карбонильной группе — фенол атакует, хлорид — уходящая группа.

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика