Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Кето-енольная таутомерия и вычисление удельного вращения.


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

1)способны ли к кето-енольной таутомерии альфа, альфа диметлацетоуксусный эфир и продукт сложноэфирной конденсации этилового эфира изомаслянной кислоты?

2) В мерной колбе на 50 мл приготовили водный раствор 2.73 г оптически активного вещества. При измерение в трубке длиной 200 мл вращение этого раствора было +3.42. Вычеслите его удельное вращение

 

ну щас то все ок? я уже не знаю как еще назвать можно

 

а вот такое( C2H5I+ CH3-CH2-CH2-CH2-H2N-Br--->... ) вообще возможно, что тогда получится?

Ссылка на комментарий

1)способны ли к кето-енольной таутомерии альфа, альфа диметлацетоуксусный эфир и продукт сложноэфирной конденсации этилового эфира изомаслянной кислоты?

Не способны. Хотя, второй - в принципе может енолизоваться, да и первый - тоже.

 

2) В мерной колбе на 50 мл приготовили водный раствор 2.73 г оптически активного вещества. При измерение в трубке длиной 200 мл вращение этого раствора было +3.42. Вычеслите его удельное вращение

[a] = a/( l*c) 3.42/(0.25*2.73/0.5) = 2.50

 

а вот такое( C2H5I+ CH3-CH2-CH2-CH2-H2N-Br--->... ) вообще возможно, что тогда получится?

А это что за вещество? Такое в страшном сне не приснится...

 

Осталось последнее правило уяснить - УЧЕБНЫЕ ЗАДАЧИ РАЗМЕЩАЮТСЯ В РАЗДЕЛЕ "ПОМОЩЬ"

Ссылка на комментарий

Не способны. Хотя, второй - в принципе может енолизоваться, да и первый - тоже.

 

[a] = a/( l*c) 3.42/(0.25*2.73/0.5) = 2.50

 

А это что за вещество? Такое в страшном сне не приснится...

 

Осталось последнее правило уяснить - УЧЕБНЫЕ ЗАДАЧИ РАЗМЕЩАЮТСЯ В РАЗДЕЛЕ "ПОМОЩЬ"

такое получил прибавив NH3 к изобутилбромиду

Ссылка на комментарий

такое получил прибавив NH3 к изобутилбромиду

Там другое получится:

(CH3)2CH-CH2-NH2 (изобутиламин) + HBr

Дальше:

(CH3)2CH-CH2-NH2 + C2H5I ----> (CH3)2CH-CH2-NH-C2H5 (этилизобутиламин) + HI

 

CH2=CH-CH3 --CL2, t=500-->A---Mg, эфир--->Б---(CH3)2CO--->B--->Г

А получилось C3H6CL2, правильно? а дальше что то Б не получается

Тут пойдёт аллильное хлорирование:

CH2=CH-CH3 --(Cl2, t=500, -HCl)--> CH2=CH-CH2Cl --(Mg, эфир)--> CH2=CH-CH2-MgCl --((CH3)2CO)--> CH2=CH-CH2-C(CH3)2-OMgCl --(H+)--> CH2=CH-CH2-C(CH3)2-OH (2-метилпент-4-ен-2-ол)

Ссылка на комментарий

Там другое получится:

(CH3)2CH-CH2-NH2 (изобутиламин) + HBr

Дальше:

(CH3)2CH-CH2-NH2 + C2H5I ----> (CH3)2CH-CH2-NH-C2H5 (этилизобутиламин) + HI

 

Тут пойдёт аллильное хлорирование:

CH2=CH-CH3 --(Cl2, t=500, -HCl)--> CH2=CH-CH2Cl --(Mg, эфир)--> CH2=CH-CH2-MgCl --((CH3)2CO)--> CH2=CH-CH2-C(CH3)2-OMgCl --(H+)--> CH2=CH-CH2-C(CH3)2-OH (2-метилпент-4-ен-2-ол)

Спасибо)

а вот с таким

Напишите уравнения реакций этилмагнийиодида со следующими веществами:

1)вода

2)этилбромид

3)пропиловый спирт

4)ацетилен

сможешь помочь? хотяб одно уравнение? ой еще сразу спрошу, тут в математике кто то шарит? а то остались 3 уравнения и сам не могу сделать и уже сколько людей спросил и все никак, только чуть-чуть начало смогла знакомая

Ссылка на комментарий

последнее что спрошу:

напишите уравнения: 1)D-глюкоза в бета-пиранозной форме с избытком уксусного альдегида. 2)D-фруктозы в бета-пиранозной форме с избытком пропионового ангидрида. Назовите образующиеся соединения.

Ссылка на комментарий

Напишите уравнения реакций этилмагнийиодида со следующими веществами:

1)вода

2)этилбромид

3)пропиловый спирт

4)ацетилен

1) ----> этан +MgIOH

----> бутан + MgIBr

----> этан + MgIOC3H7

----> этан + HCC-MgI

Ссылка на комментарий

последнее что спрошу:

напишите уравнения: 1)D-глюкоза в бета-пиранозной форме с избытком уксусного альдегида. 2)D-фруктозы в бета-пиранозной форме с избытком пропионового ангидрида. Назовите образующиеся соединения.

Наверное всё-таки ангидрида?

 

3865977.png

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...