чем удлинить альдегид на 1 атом С?

[Гость Ефим]

Я всего лишь задал вопрос, почему не пойдет с алифатическими. Ясно, препаративное использование диазоалканов затруднительно, но возможно? А вы говорите так, будто я ловлей блох занимаюсь. На ХиМиК-е есть такая строчка: Низшие - взрывоопасные газы, высшие - жидкие или твердые в-ва, более устойчивы. Вы говорите, что высшие диазоалканы еще более нестабильны.

Я о том, что вопрос изначально был практический, а тут речь пошла уже о принципиальной возможности неких реакций, где весьма ограничен выбор субстрата. Это я и назвал "толочь воду в ступе" - ничего личного...

А что там под "высшими диазоалканами" понимается - не знаю, но устойчивость их в ряду диазометан - диазооктан падает.

 

Что же до реакции - так известен же способ гомологизации альдегидов (и кетонов) тем же диазометаном. Так зачем чесать левое ухо правой пяткой, меняя роли субстрата и реагента?