Жюли Опубликовано 24 Июля, 2013 в 15:11 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2013 в 15:11 1)C4H10----(t,kt)---->X1---(Br2,40C)--->X2------>1,4-дибромбутан---(KOH водн.)--->X3---(KMnO4, H2SO4)--->X4 2)1,4-дибромбутен-2---(NaOH водн.)--->X1---(KMnO4,H2SO4)--->X2 3)CH2=O+KMnO4+H2SO4----> 4)CH3OH----(+HCOOH)--->X1-----(Ni, H2, t)--->X2 5)этанол---->диэтиловый эфир---->углекислый газ 6) а) винилацетилен----(кат)--->дивинил б) этаналь--->X1---->дивинил 7)2- метилпропан---(Pt, t)---> X1----(HBr)---->X2 8) C2H4----(KMnO4, 25'C)--->X1--(2HBr)---->X2--->C2H2---(H2O,Hg2+ )--->X3---(Cu(OH2))--->X4 9) 2-метилбутен-1---(HBr)--->X1---(KOHспирт)---> X2---(Br2)--->X3---(Zn)--->X4--(полимеризация)--->X5 10) CH3COOH----(Сl2, Kt)--->X1---(NH3 изб.)--->X2----> N2 Помогите пожалуйста. :bh: Ссылка на комментарий
Billman Опубликовано 24 Июля, 2013 в 17:14 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2013 в 17:14 Цепочки ведь несложные собственные мысли есть? Ссылка на комментарий
Жюли Опубликовано 25 Июля, 2013 в 13:23 Автор Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2013 в 13:23 Цепочки ведь несложные собственные мысли есть? Разумеется есть, просто надо проверить а время поджимает. А 6-ю цепочку вообще не знаю как делать(( Ссылка на комментарий
Billman Опубликовано 25 Июля, 2013 в 14:21 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2013 в 14:21 X1 это этанол в цепочке 6 остальное ясно Ссылка на комментарий
Жюли Опубликовано 25 Июля, 2013 в 15:24 Автор Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2013 в 15:24 X1 это этанол в цепочке 6 остальное ясно а как из винилацетилена дивинил получить? при помощи какого катализатора? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 25 Июля, 2013 в 15:48 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2013 в 15:48 а как из винилацетилена дивинил получить? при помощи какого катализатора? Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке а как из винилацетилена дивинил получить? при помощи какого катализатора? Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке Ссылка на комментарий
Жюли Опубликовано 29 Июля, 2013 в 17:03 Автор Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2013 в 17:03 Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке спасибо) Ссылка на комментарий
Alexander Sikalov Опубликовано 29 Июля, 2013 в 18:22 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2013 в 18:22 Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке Не совсем ...Если просто палладиевый катализатор использовать, то будет проходить восстановление до простых связей.Чтобы получить дивинил, нужно чтобы палладиевый катализатор был отравлен солями тяжелых металлов.Например можно с помощью катализатора Линдлара это сделать. Ссылка на комментарий
Жюли Опубликовано 30 Июля, 2013 в 13:09 Автор Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2013 в 13:09 Не совсем ...Если просто палладиевый катализатор использовать, то будет проходить восстановление до простых связей.Чтобы получить дивинил, нужно чтобы палладиевый катализатор был отравлен солями тяжелых металлов.Например можно с помощью катализатора Линдлара это сделать. А как это будет выглядеть (если реакцию писать)???? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 30 Июля, 2013 в 14:46 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2013 в 14:46 Аналогично той что я вам написал, только катализатор другой, но это большой роли не играет. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти