Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Органическая химия. Цепочки превращений


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

1)C4H10----(t,kt)---->X1---(Br2,40C)--->X2------>1,4-дибромбутан---(KOH водн.)--->X3---(KMnO4, H2SO4)--->X4

 

2)1,4-дибромбутен-2---(NaOH водн.)--->X1---(KMnO4,H2SO4)--->X2

 

3)CH2=O+KMnO4+H2SO4---->

 

4)CH3OH----(+HCOOH)--->X1-----(Ni, H2, t)--->X2

 

5)этанол---->диэтиловый эфир---->углекислый газ

 

6) а) винилацетилен----(кат)--->дивинил

б) этаналь--->X1---->дивинил

 

7)2- метилпропан---(Pt, t)---> X1----(HBr)---->X2

 

8) C2H4----(KMnO4, 25'C)--->X1--(2HBr)---->X2--->C2H2---(H2O,Hg2+ )--->X3---(Cu(OH2))--->X4

 

9) 2-метилбутен-1---(HBr)--->X1---(KOHспирт)---> X2---(Br2)--->X3---(Zn)--->X4--(полимеризация)--->X5

 

10) CH3COOH----(Сl2, Kt)--->X1---(NH3 изб.)--->X2----> N2

 

Помогите пожалуйста. :bh:

Ссылка на комментарий

 

а как из винилацетилена дивинил получить? при помощи какого катализатора?

Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке

 

 

а как из винилацетилена дивинил получить? при помощи какого катализатора?

Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке

Ссылка на комментарий

Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке

 

 

Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке

спасибо)

Ссылка на комментарий

 

Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке

 

 

Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке

Не совсем ...Если просто палладиевый катализатор использовать, то будет проходить восстановление до простых связей.Чтобы получить дивинил, нужно чтобы палладиевый катализатор был отравлен солями тяжелых металлов.Например можно с помощью катализатора Линдлара это сделать.
Ссылка на комментарий

Не совсем ...Если просто палладиевый катализатор использовать, то будет проходить восстановление до простых связей.Чтобы получить дивинил, нужно чтобы палладиевый катализатор был отравлен солями тяжелых металлов.Например можно с помощью катализатора Линдлара это сделать.

А как это будет выглядеть (если реакцию писать)????

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...