Жюли 1 Опубликовано: 24 июля 2013 Рассказать Опубликовано: 24 июля 2013 1)C4H10----(t,kt)---->X1---(Br2,40C)--->X2------>1,4-дибромбутан---(KOH водн.)--->X3---(KMnO4, H2SO4)--->X4 2)1,4-дибромбутен-2---(NaOH водн.)--->X1---(KMnO4,H2SO4)--->X2 3)CH2=O+KMnO4+H2SO4----> 4)CH3OH----(+HCOOH)--->X1-----(Ni, H2, t)--->X2 5)этанол---->диэтиловый эфир---->углекислый газ 6) а) винилацетилен----(кат)--->дивинил б) этаналь--->X1---->дивинил 7)2- метилпропан---(Pt, t)---> X1----(HBr)---->X2 8) C2H4----(KMnO4, 25'C)--->X1--(2HBr)---->X2--->C2H2---(H2O,Hg2+ )--->X3---(Cu(OH2))--->X4 9) 2-метилбутен-1---(HBr)--->X1---(KOHспирт)---> X2---(Br2)--->X3---(Zn)--->X4--(полимеризация)--->X5 10) CH3COOH----(Сl2, Kt)--->X1---(NH3 изб.)--->X2----> N2 Помогите пожалуйста. :bh: Цитата Ссылка на сообщение
Billman 60 Опубликовано: 24 июля 2013 Рассказать Опубликовано: 24 июля 2013 Цепочки ведь несложные собственные мысли есть? Цитата Ссылка на сообщение
Жюли 1 Опубликовано: 25 июля 2013 Автор Рассказать Опубликовано: 25 июля 2013 Цепочки ведь несложные собственные мысли есть? Разумеется есть, просто надо проверить а время поджимает. А 6-ю цепочку вообще не знаю как делать(( Цитата Ссылка на сообщение
Billman 60 Опубликовано: 25 июля 2013 Рассказать Опубликовано: 25 июля 2013 X1 это этанол в цепочке 6 остальное ясно Цитата Ссылка на сообщение
Жюли 1 Опубликовано: 25 июля 2013 Автор Рассказать Опубликовано: 25 июля 2013 X1 это этанол в цепочке 6 остальное ясно а как из винилацетилена дивинил получить? при помощи какого катализатора? Цитата Ссылка на сообщение
rrr 6 Опубликовано: 25 июля 2013 Рассказать Опубликовано: 25 июля 2013 а как из винилацетилена дивинил получить? при помощи какого катализатора? Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке а как из винилацетилена дивинил получить? при помощи какого катализатора? Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке Цитата Ссылка на сообщение
Жюли 1 Опубликовано: 29 июля 2013 Автор Рассказать Опубликовано: 29 июля 2013 Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке спасибо) Цитата Ссылка на сообщение
Alexander Sikalov 0 Опубликовано: 29 июля 2013 Рассказать Опубликовано: 29 июля 2013 Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке Гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе или литием в жидком аммиаке Не совсем ...Если просто палладиевый катализатор использовать, то будет проходить восстановление до простых связей.Чтобы получить дивинил, нужно чтобы палладиевый катализатор был отравлен солями тяжелых металлов.Например можно с помощью катализатора Линдлара это сделать. Цитата Ссылка на сообщение
Жюли 1 Опубликовано: 30 июля 2013 Автор Рассказать Опубликовано: 30 июля 2013 Не совсем ...Если просто палладиевый катализатор использовать, то будет проходить восстановление до простых связей.Чтобы получить дивинил, нужно чтобы палладиевый катализатор был отравлен солями тяжелых металлов.Например можно с помощью катализатора Линдлара это сделать. А как это будет выглядеть (если реакцию писать)???? Цитата Ссылка на сообщение
rrr 6 Опубликовано: 30 июля 2013 Рассказать Опубликовано: 30 июля 2013 Аналогично той что я вам написал, только катализатор другой, но это большой роли не играет. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.