paveltashkinov Опубликовано 9 Августа, 2013 в 13:41 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2013 в 13:41 Требуется получить вот такое вот соединение. Правильно ли выбраны реакции для его получения и можно ли решить задачу более красиво и просто? Ссылка на комментарий
firecat Опубликовано 9 Августа, 2013 в 15:22 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2013 в 15:22 (изменено) Присоединение точно работает, исходный кетон тоже так можно получить, а насчёт реакции по Виттигу ничего не скажу. То есть вообще ничего - попробуйте и отпишитесь, самому интересно. Изменено 9 Августа, 2013 в 15:33 пользователем firecat Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 9 Августа, 2013 в 15:35 Автор Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2013 в 15:35 Присоединение точно работает, исходный кетон тоже так можно получить, а насчёт реакции по Виттигу ничего не скажу. То есть вообще ничего - попробуйте и отпишитесь, самому интересно. Да задача-то чисто теоретическая. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Августа, 2013 в 15:53 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2013 в 15:53 Требуется получить вот такое вот соединение. Правильно ли выбраны реакции для его получения и можно ли решить задачу более красиво и просто? Что-то я не понял. В первой реакции нарисовано альдольное уплотнение двух кетонов, причём с произвольно выбранным направлением, и как сюда тычется реакция Михаэля - присоединение по активированной С=С связи? Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 9 Августа, 2013 в 16:01 Автор Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2013 в 16:01 Что-то я не понял. В первой реакции нарисовано альдольное уплотнение двух кетонов, причём с произвольно выбранным направлением, и как сюда тычется реакция Михаэля - присоединение по активированной С=С связи? Да, имеет место альдольная конденсация, поспешил. Какое еще направление возможно? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 9 Августа, 2013 в 17:42 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2013 в 17:42 Да, имеет место альдольная конденсация, поспешил. Какое еще направление возможно? Например по Гриньяру. Тогда исходные вещества: 1-(п-третбутилфенил)-пропанон-2, 3-бромбутанон-2 и 3-метилбутаналь. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Августа, 2013 в 18:39 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2013 в 18:39 Например по Гриньяру. Тогда исходные вещества: 1-(п-третбутилфенил)-пропанон-2, 3-бромбутанон-2 и 3-метилбутаналь. Гриньяр из бромкетона? Смело, но, боюсь - неосуществимо... Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 9 Августа, 2013 в 18:43 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2013 в 18:43 Гриньяр из бромкетона? Смело, но, боюсь - неосуществимо... А если кетогруппу защитить? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Августа, 2013 в 18:54 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2013 в 18:54 А если кетогруппу защитить? Так надо этот немаловажный момент обговаривать, дабы не смущать умы Если кеталь поставить - наверное получится. Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 9 Августа, 2013 в 19:01 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2013 в 19:01 Так надо этот немаловажный момент обговаривать, дабы не смущать умы Если кеталь поставить - наверное получится. Тогда выходит 3 стадии только, если не считать защиту за отдельную стадию. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти