Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Присоединение точно работает, исходный кетон тоже так можно получить, а насчёт реакции по Виттигу ничего не скажу.

То есть вообще ничего - попробуйте и отпишитесь, самому интересно.

Изменено пользователем firecat
Ссылка на комментарий

Присоединение точно работает, исходный кетон тоже так можно получить, а насчёт реакции по Виттигу ничего не скажу.

То есть вообще ничего - попробуйте и отпишитесь, самому интересно.

 

Да задача-то чисто теоретическая.

Ссылка на комментарий

Требуется получить вот такое вот соединение. Правильно ли выбраны реакции для его получения и можно ли решить задачу более красиво и просто?

e78a1a53702a.jpg

Что-то я не понял. В первой реакции нарисовано альдольное уплотнение двух кетонов, причём с произвольно выбранным направлением, и как сюда тычется реакция Михаэля - присоединение по активированной С=С связи?
Ссылка на комментарий

Что-то я не понял. В первой реакции нарисовано альдольное уплотнение двух кетонов, причём с произвольно выбранным направлением, и как сюда тычется реакция Михаэля - присоединение по активированной С=С связи?

 

Да, имеет место альдольная конденсация, поспешил.

Какое еще направление возможно?

Ссылка на комментарий

Да, имеет место альдольная конденсация, поспешил.

Какое еще направление возможно?

Например по Гриньяру. Тогда исходные вещества: 1-(п-третбутилфенил)-пропанон-2, 3-бромбутанон-2 и 3-метилбутаналь.

Ссылка на комментарий

Например по Гриньяру. Тогда исходные вещества: 1-(п-третбутилфенил)-пропанон-2, 3-бромбутанон-2 и 3-метилбутаналь.

Гриньяр из бромкетона? :bn: Смело, но, боюсь - неосуществимо... :)
Ссылка на комментарий

Так надо этот немаловажный момент обговаривать, дабы не смущать умы :) Если кеталь поставить - наверное получится.

Тогда выходит 3 стадии только, если не считать защиту за отдельную стадию.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...