Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

эфиры оксокислот


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

коллеги, подскажите, пожалуйста, может, кто-то делал

 

есть необходимость получить эфир оксокислоты из оксокислоты

 

можно ли получить его реакцией этерификации, или будет мешать кетогруппа и в качестве побочника будет образовываться ацеталь; как в таком случае минимизировать процесс образования ацеталя? защититть кетогруппу бисульфитом?

Ссылка на сообщение

коллеги, подскажите, пожалуйста, может, кто-то делал

 

есть необходимость получить эфир оксокислоты из оксокислоты

 

можно ли получить его реакцией этерификации, или будет мешать кетогруппа и в качестве побочника будет образовываться ацеталь; как в таком случае минимизировать процесс образования ацеталя? защититть кетогруппу бисульфитом?

Бисульфитная защита (-SO3Na) слетит в кислой среде (сильная кислота нужна для катализа этерификации), никакого смысла её ставить нет. В принципе, пировинаградная кислота нормально этерефицируется до этилпирувата в стандартных условиях, при этом ацеталь не образуется (видимо, нужны более жесткие условия), см.: J. of Chem. Soc., 1947, p.1374 (EtOH, benzene, TosOH, reflux).

Ссылка на сообщение

Ацетали кетонов (кетали) непосредственно из кетонов и спиртов не получаются, для их синтеза на кетон действуют ортоэфиром муравьиной кислоты в присутствии каталитических количеств конц. серной кислоты. Скорее всего, наличие карбоксила в молекуле оксокислоты на это не влияет.

Ссылка на сообщение
  • 4 недели спустя...

Бисульфитная защита (-SO3Na) слетит в кислой среде (сильная кислота нужна для катализа этерификации), никакого смысла её ставить нет. В принципе, пировинаградная кислота нормально этерефицируется до этилпирувата в стандартных условиях, при этом ацеталь не образуется (видимо, нужны более жесткие условия), см.: J. of Chem. Soc., 1947, p.1374 (EtOH, benzene, TosOH, reflux).

Спасибо за информацию. Будем посмотреть ©

Почему-то я всегда был уверен, что бисульфитную защиту снимают в щелочной среде, содой или поташем. Позор на мои седины.

Ссылка на сообщение

Спасибо за информацию. Будем посмотреть ©

Почему-то я всегда был уверен, что бисульфитную защиту снимают в щелочной среде, содой или поташем. Позор на мои седины.

А её так и снимают - содой, или поташом. Бисульфитные производные (в сущности - соли сульфокислот) - соли сильной кислоты - с чего им вдруг в кислой среде-то разваливаться?

 

Бисульфитная защита (-SO3Na) слетит в кислой среде

Разве слетает?

Если только при высокой концентрации кислоты...

 

Да, пишут, что разваливаются под действием разбавленных кислот при нагревании. И вообще - их водные растворы устойчивы только в узком диапазоне pH.

Изменено пользователем Ефим
Поспешность в умозаключениях
Ссылка на сообщение

А её так и снимают - содой, или поташом. Бисульфитные производные (в сущности - соли сульфокислот) - соли сильной кислоты - с чего им вдруг в кислой среде-то разваливаться

прямо камень с плеч, спасибо

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика