Сканда Опубликовано 21 Августа, 2013 в 06:37 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2013 в 06:37 Уважаемые форумчане и любители своего дела, несколько раз пытался осадить AU но не выходит. Использовал изначально раствор цв упареный и разбавленный водою, осаждал гидрометаксином-реакция не занялась, Возможно что то напутал, подсказали осадить все алюминием-осадил, осаживал с метабисульфитом натрия. Снова все в цв, но к несчастью солянка закончилась пришлось брять с автобазы а она уже оранжевого цвета(может старая?), реакция шла долго, сироп настолько плотный оказался что изначально разбавил дистиляром чтобы профильтровать хоть как то. Профильтровал, упарил на медленном огне до сиропа 400мл, снова развел водою на 2\3 получил 1200,по неосторожности ливанул дистиляра еще 100,долил солянки 200мл получилось 1500мл,нагрел до горяча, осаждал гидроксиламином - занялось все оранжевой взвесью но в очень милипездрических кол-вах, за ночь практически ничего не выпало, а фильтровальная бумага была ярко зелено-желтого цвета, при наклоне колбы и обратно этот цвет как бы долго стекает по стеклу, мне говорили что если еще обволакивает либо оставляет недолгий след - значит не осадилось AU. Хочется сказать что материал это советские разъемы(нашел на помойке) позолоченные основание латунь - позолото снимал кипячением в азотке, как съело позолото - слил раствор проверил наличие позолота на котактах механическим путем - не оказалось, и продолжил работать с ним как написано выше. Попутно вопрос про избыток кислот, азотную либо упаривать либо гасить тиомочевиной, а как насчет соляной, допустимо ли избыточное кол-во солянки или как вообще она себя ведет при кипячении и после. Зачем ее перед реакцией подливають? Читал что из за молекул азота происходит реакция восстановления, а не из за соляной, значит азотку нужно гасить тоже до определенного момента,если да - то какого? Сейчас ставлю на медленный огонь еду за новой солянкой на всякий случай, за метабисульфитом ибо говорят что он быстрее осаждает чем сульфит натрия, возьму щавелевой кислоты, гидромитаксина - лишним не будет, и тиомочевины. Подскажите какую ошибку допустил чтобы избежать в следующий раз, и подскажите как "доктору зло" исправить все это с помощью перечисленных реактивов. С уважением товарищи философы "Доктор Зло" не химик у него др профиль (*.*) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 21 Августа, 2013 в 06:59 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2013 в 06:59 Хочется сказать что материал это советские разъемы(нашел на помойке) позолоченные основание латунь - позолото снимал кипячением в азотке А что, азотная кислота растворяет золото? Ссылка на комментарий
Сканда Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:08 Автор Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:08 А что, азотная кислота растворяет золото? ВОобще нет, но судя по реакции каким то образом произошло и отделение и растворение. проверял механическим путем, контакты без позолота! А что, азотная кислота растворяет золото? Изначально я писал про Царско водочный раствор! Сбиваете с толку! Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:13 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:13 Изначально я писал про Царско водочный раствор! Сбиваете с толку! Я? Ну покажите, где же вы здесь писали про этот самый царско-водочный? Уважаемые форумчане и любители своего дела, несколько раз пытался осадить AU но не выходит. Использовал изначально раствор цв упареный и разбавленный водою, осаждал гидрометаксином-реакция не занялась, Возможно что то напутал, подсказали осадить все алюминием-осадил, осаживал с метабисульфитом натрия. Снова все в цв, но к несчастью солянка закончилась пришлось брять с автобазы а она уже оранжевого цвета(может старая?), реакция шла долго, сироп настолько плотный оказался что изначально разбавил дистиляром чтобы профильтровать хоть как то. Профильтровал, упарил на медленном огне до сиропа 400мл, снова развел водою на 2\3 получил 1200,по неосторожности ливанул дистиляра еще 100,долил солянки 200мл получилось 1500мл,нагрел до горяча, осаждал гидроксиламином - занялось все оранжевой взвесью но в очень милипездрических кол-вах, за ночь практически ничего не выпало, а фильтровальная бумага была ярко зелено-желтого цвета, при наклоне колбы и обратно этот цвет как бы долго стекает по стеклу, мне говорили что если еще обволакивает либо оставляет недолгий след - значит не осадилось AU. Хочется сказать что материал это советские разъемы(нашел на помойке) позолоченные основание латунь - позолото снимал кипячением в азотке, как съело позолото - слил раствор проверил наличие позолота на котактах механическим путем - не оказалось, и продолжил работать с ним как написано выше. Попутно вопрос про избыток кислот, азотную либо упаривать либо гасить тиомочевиной, а как насчет соляной, допустимо ли избыточное кол-во солянки или как вообще она себя ведет при кипячении и после. Зачем ее перед реакцией подливають? Читал что из за молекул азота происходит реакция восстановления, а не из за соляной, значит азотку нужно гасить тоже до определенного момента,если да - то какого? Сейчас ставлю на медленный огонь еду за новой солянкой на всякий случай, за метабисульфитом ибо говорят что он быстрее осаждает чем сульфит натрия, возьму щавелевой кислоты, гидромитаксина - лишним не будет, и тиомочевины. Подскажите какую ошибку допустил чтобы избежать в следующий раз, и подскажите как "доктору зло" исправить все это с помощью перечисленных реактивов. С уважением товарищи философы "Доктор Зло" не химик у него др профиль (*.*) Ссылка на комментарий
Сканда Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:18 Автор Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:18 Я? Ну покажите, где же вы здесь писали про этот самый царско-водочный? 2я строчка!! "Использовал изначально раствор цв упареный и разбавленный водою, осаждал гидрометаксином-реакция не занялась" Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:25 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:25 Что такое гидрометаксин?Какое золото вы растворяли ,если на контактах его не было? Ссылка на комментарий
Сканда Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:32 Автор Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:32 Уважаемые формучане,любому химику станет ясно про что я пишу, если термины "не те" поправка я любитель. Про гидромитаксин солянокислый пиро Германия производитель-то что я использовал, не знаете что это такое прочитайте в интернете, дополните свой багаж знаний. Про контакты изначально они были позолоченные, если кто то хочет допроса с пристрастием это к психологу! Я попросил о помощи т.к. 5 день нормально не сплю и не ем толком , хочу закончить начатое, давайте по существу, либо помогаем либо нет. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:45 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:45 Про гидромитаксин солянокислый пиро Германия производитель-то что я использовал, не знаете что это такое прочитайте в интернете, дополните свой багаж знаний. Попытался пополнить, в интернете все про гидроксиламин солянокислый, и ничего про гидромитаксин Ссылка на комментарий
Сканда Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:53 Автор Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:53 (изменено) Попытался пополнить, в интернете все про гидроксиламин солянокислый, и ничего про гидромитаксин Инфы куча.. http://www.pcgroup.r...n-solyanokislyj Изменено 21 Августа, 2013 в 07:55 пользователем Nil admirari на форуме обращаемся на "Вы" Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:54 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2013 в 07:54 После растворения в азотной кислоте советских разъемов должны оставаться пленочки (шелуха) золота,после импортных пыль.У вас в тексте упоминается гидроксиламин это есть " гидрометоксин" или "гидрометоксин" это гидразин? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти