Нитрил пропановой кислоты

[Samka]

Всем привет! Собственно у кого есть методика получения из бромистого этила и цианистого калия/натрия киньте пожалуйста!

А если нет, то прошу помощи профессионалов!

Какие условия подобрать чтоб реакция между бромэтаном и цианидом калия прошла быстро?

Есть методики чем то схожие, там используют смесь этилового спирта,воды, дибромалкана и цианида калия и кипячение с обратным холодильником.

Заранее всем спасибо за ответы!

Изменено 9 Ноября, 2013 в 13:02 пользователем Samka

[Гость Ефим]

Всем привет! Собственно у кого есть методика получения из бромистого этила и цианистого калия/натрия киньте пожалуйста!

А если нет, то прошу помощи профессионалов!

Какие условия подобрать чтоб реакция между бромэтаном и цианидом калия прошла быстро?

Есть методики чем то схожие, там используют смесь этилового спирта,воды, дибромалкана и цианида калия и кипячение с обратным холодильником.

Заранее всем спасибо за ответы!

Я использовал водный раствор с добавкой 10-15% спирта, и - самое главное - межфазный катализатор (катамин - четвертичный алкиламмоний) в количестве 0.5%. Правда, субстрат был более активным (бензильного типа). Реакция на ура проходила, с саморазогревом. Просто дозировал галогенид в раствор цианида, спирта и межфазника. Собственно, количество спирта определялось только тем, что бы он цианид не высаливал. Наверняка и без него можно было обойтись, но как-то привык такие реакции в спирту вести - не смог отказаться от него

[Samka]

Спасибо большое! Нашла кстати получение - цианистого бензила (без тетраалкиламмония), цианистого аллила через - цианид меди(I)

[Гость Ефим]

Спасибо большое! Нашла кстати получение - цианистого бензила (без тетраалкиламмония), цианистого аллила через - цианид меди(I)

Мне очень понравился этот межфазник в этой реакции. Настоятельно рекомендую .

[Samka]

Нашелся диэтилдибутиламмоний бромид попробуем

Изменено 10 Ноября, 2013 в 08:08 пользователем Samka

[s324]

ещё KCN с крауном в ацетонитриле образует раствор ))

тоже хорошо проходит цианирование

[anode4]

Попробую прикрепить файл

Copper-catalyzed cyanation of benzyl chlorides with non-toxic K [Fe(CN) ]

Интересно , первичные и вторичные алкил бромиды , будут себя также в этой реакции вести ?

 

Не прикрепился . Но статья в свободном доступе , так что найти по названию труда не составит .